Изменение - химический потенциал
Cтраница 1
Изменение химического потенциала сорбата во время первой стадии можно считать обусловленным изменением свободной энергии вследствие ограниченного набухания полимера, а это направлено против внутренних когезионных сил, и смешением с полностью отрелаксированной системой. При квазиравновесном состоянии достигается временное уравновешивание сил осмотического давления и упругости. [1]
Изменение химического потенциала жидкости при заполнении ею капилляра описывается уравнением Кельвина. [2]
Изменение химического потенциала AJJ, ( К) в слое приводит к изменению в нем давления. [3]
Это изменение химического потенциала связано с работой электрических сил, вызвавших отклонение от идеального состояния. [4]
Рассчитаем изменение химического потенциала & iei, связанное с перекрытием диффузных электрических слоев, с помощью следующего модельного представления. [5]
Рассмотрим изменения химических потенциалов, обусловлен ные добавлением электролита MX в водный раствор и контактирующий с ним ионит при условии сохранения равновесия между фазами в изотермо-изобарических условиях. [6]
 |
Зависимость я / с от с при различных величинах A2v. A3. [7] |
Рассмотрение изменения химического потенциала i-компонента достаточно для описания поведения двухкомпонентной системы. Система переходит в более устойчивое положение, если Afij-0, и находится в состоянии термодинамического равновесия, если Д Лг минимально. [8]
Расчеты изменения химического потенциала компонента могут быть выполнены не только для чистого реального газа, но и для компонента реальной газовой смеси. [9]
Расчет изменений химических потенциалов бромидов калия и кадмия на участках изотермы растворимости, отвечающих кристаллизации комплексных соединений, проводится по уравнениям, аналогичным тем, которые ыли выведены при рассмотрении системы КС1 - - CdCl rHgO li связи с таи. [10]
Независимость изменения химических потенциалов вполне подвижных компонентов не является совокупностью ограничений, уменьшающих вариантность. [11]
 |
Интегральная ( и ц дифференциальная ( б кривые распределения объема пор по их радиусам. [12] |
Дц - изменение химического потенциала адсорбата ( адсорбционный потенциал с обратным знаком), dn - число молей жидкости, сконденсированное в порах; ds - уменьшение поверхности адсорбента в результате заполнения пор адсорбатом. [13]
 |
Изотермы адсорбции азота. [14] |
Дц - изменение химического потенциала а д-сорбата, равное RT In P / P, a dti - число молей жидкости, сконденсировавшейся в поре. [15]
Страницы: 1 2 3 4