Cтраница 2
Какое строение имеет стрептоцид и для чего он применяется. [16]
Сульфаниламидные препараты ( стрептоцид, сульфидин, сульфазол, альбуцид) вначале назначались внутрь с заметным эффектом относительно наслаивающейся инфекции, роговичных поражений и меньшим влиянием на состояние конъюнктивы. На смену этому пришло местное использование в виде порошка или 5 - 10 - 30 % мази из этих препаратов в сочетании с массажем конъюнктивы, экспрессией и приемом препаратов внутрь. [17]
Очистка сточных вод Стрептоцид красный 28 Сульфанилат 49 Сульфанилинамид 282 Сульфенамиды 31 ел. [18]
Сульфидин, подобно стрептоциду, задерживает развитие микроорганизмов; сульфидин оказался весьма действенным против пневмококков и менингококков и применяется для борьбы с такими заболеваниями, как менингит и пневмония. [19]
К каким препаратам относится стрептоцид и где он применяется. [20]
Показано что сульфаниламиды ( стрептоцид, сульфидин сульфатцазол и др.) отравляют в клетках один определенный белок-фермент, использующий ПАВ. [21]
Рациональность комбинации нитазола и стрептоцида доказана в результате их клинического изучения. Однако Стрептонитол готовится на эмульсионной основе, которая обладает слабым осмотическим действием. [22]
По Ф1Х количественное определение стрептоцида белого осуществляется методом диазотирования. [23]
Чистоту препарата определяют аналогично стрептоциду. [24]
Несколько крупинок органического вещества ( стрептоцид или сульфаниловая кислота) помещают в сухую пробирку и туда же добавляют кусочек металлического натрия. Содержимое пробирки нагревают, располагая ее вертикально. После остывания добавляют в пробирку 5 капель этилового спирта. Черный цвет частиц угля мешает анализу. Поэтому жидкость помещают на фильтровальную бумагу, вначале на один, потом на другой угол. [25]
Определены константы равновесия реакций вытеснения стрептоцида из его бензилиденового производного га-анизидином, анилином, ж-нитроанилином, я-нитроанилином, и по ним вычислена относительная вытеснительная способность ( по отношению к стрептоциду) перечисленных аминов. [26]
К каким классам органических соединений относится стрептоцид. [27]
Стирол 299 Стрептидин 369 Стрептомицин 369 Стрептоцид белый 342 ел. [28]
Стрептомицин 338, 339, 341 Стрептоцид белый 335 Строгальная машина 409, 4Ш Субстантивные красители 266, 273 Сульгин 335 Сульфадимезин 335 Оульфазин 335 Сульфазол 335 Сульфаниламид 334 Сульфаниламидные препараты 334 ел. [29]
Было синтезировано несколько десятков тысяч производных стрептоцида ( 3), из которых в практику внедрено более 30 лекарственных веществ. Модификации структуры проводились главным образом по двум аминогруппам и привели к заметным изменениям фармакологической картины биодействия получаемых производных, что позволяло конкретизировать пути их применения ( при инфекциях желудочно-кишечного тракта, мочевых путей, глазных и др. болезнях), улучшить их проникание в биожидкости, ткани, через клеточные мембраны, а также пролонгировать действие лекарственных веществ. Следует отметить, что перемещение в фармакофоре аминогруппы из положения 4 в положение 2 или 3, а также ее замена на любой безазотистый заместитель ведет к исчезновению биоактивности. Введение заместителей в сульфамоильную группу изменяет токсичность лекарственного вещества. [30]