Белый стрептоцид

Cтраница 3

С этой целью были изучены реакции белого стрептоцида, сульфидина, красного стрептоцида в отдельности и в свежей моче и крови собак. В этом направлении были изучены возможности применения различных реакций на сульфаниламиды: реакция с аш-кислотой, реакция со щелочным раствором р-нафтола, с 8-оксихинолином, с нитратом серебра и реакция на лигнин. [31]

Применяют в качестве полупродукта в производстве белого стрептоцида. [32]

В сухой микропробирке сплавляют несколько крупинок белого стрептоцида с 2 - 3 кристаллами бензидина. Плав доводят до кипения - наблюдается выделение аммиака, пла-в окрашивается в синий цвет. По охлаждении прибавляют 0 5 мл спирта; плав растворяется, образуя раствор синего цвета. В другой пробирке сплавляют стрептоцид с 2 - 3 кристаллами и-бензохинона. Образуется красный плав, растворимый в спирте с красным окрашиванием. [33]

В СССР препарат этот был назван белым стрептоцидом. При изучении последних выявилось, что химиотерапевтич скнм эффектом обладают лишь производные пара-изомера, производнь орто - и иета-изомеров оказались неактивными. [34]

Сульфаниламид, выпускаемый в продажу под названием белый стрептоцид - ценный лекарственный препарат, применяемый для лечения различных инфекционных заболеваний. Производные сульфаниламида типа NH2 - CeH4 - SO2 - NH-R, где R - остатки различных гетероциклических соединений ( стр. [35]

Сульфаниламид, выпускаемый в продажу под названием белый стрептоцид, - ценный лекарственный препарат, Применяемый для лечения различных инфекционных заболеваний. Производные сульфаниламида типа NH2 - C6H4 - - SO2 - NH-R, где R - остатки различных гетероциклических соединений ( см.), представляют собой группу очень важных так называемых сульфаниламидных лекарственных веществ. [36]

Определение серы капельным методом. [37]

В сухую пробирку помещают испытуемое вещество, например белый стрептоцид или сульфаниловую кислоту ( несколько крупинок - 5 - 6 мг), и вносят небольшой кусочек металлического натрия. Держа пробирку вертикально, нагревают смесь докрасна, чтобы натрий плавился в смеси с веществом. Затем пробирку со сплавом охлаждают и добавляют в нее 3 капли этилового спирта для удаления остатка металлического натрия. [38]

В сухую пробирку помещают испытуемое вещество, например белый стрептоцид или сульфаниловую кислоту ( несколько крупинок-5 - 6 мг), и вносят небольшой кусочек металлического натрия. Держа пробирку вертикально, нагревают смесь докрасна, чтобы натрий плавился в смеси с веществом. Затем пробирку со сплавом охлаждают и добавляют в нее 3 капли этилового спирта для удаления остатка металлического натрия. После окончания выделения пузырьков газа ( водорода) сплав растворяют при нагревании в 5 каплях дистиллированной воды. [39]

Амид сульфаниловой кислоты, известный под именем белого стрептоцида, применяется во врачебной практике для лечения главным, образом стрептококковых заболеваний. [40]

Индофенольная реакция, хроматографический вариант на бумаге. [41]

Таким образом, можно сделать вывод, что белый стрептоцид в крови можно обнаружить вполне уверенно и результаты хорошо воспроизводимы. В каждом случае полученные хроматограммы имеют весьма характерный вид. [42]

Сульфидин был одним из первых сульфаниламидов - производных белого стрептоцида, который позволил успешно лечить крупозную пневмонию и ряд других тяжелых заболеваний. [43]

Если вместо перекиси водорода и хлорного железа действовать на белый стрептоцид хлорной водой, то образуются три полосы: розовая, светло-розовая и красная. [44]

Смесь 1 г сахаристого производного цистина и 1.24 г белого стрептоцида нагревают в течение 1 часа на кипящей водяной бане в растворе из 4.5 мл ледяной уксусной кислоты и 0.5 мл абсолютного метанола. Раствор приобретает коричневую окраску. После охлаждения продукт реакции осаждается в виде густого масла прибавлением 70 мл сухого эфира. Жидкость сливают, а вещество растворяют при нагревании в смеси 4.5 мл ледяной уксусной кислоты и 0.5 мл абсолютного метанола и осаждают 50 мл сухого эфира. Переосаждение повторяют еще раз, а глюкозид, имеющий вид масла, сушат в эксикаторе. Глюкозид плохо растворим даже при нагревании в воде, этиловом, метиловом, изопропиловом спиртах, лучше - в пиридине при нагревании, нерастворим в эфире, бензоле. При нагревании с фелинговой жидкостью только через 2 часа появляется осадок закиси меди. При нагревании вещества в капилляре оно постепенно разлагается, не плавясь. [45]

Страницы: 1 2 3 4