Стробил

Cтраница 1

Трахеиды стебля селагынеллы кровавопятнистой ( Selaginella sanguinolenta. [1]

Стробилы располагаются на концах боковых ветвей. Они либо довольно резко отграничены от остальной части облиственного побега, либо внешне почти неотличимы от нее. [2]

Стробилы же, состоящие из мегаспорофиллов, носят название женских стробилов или мегастробилов. В тех случаях, когда микро - и мегастробилы развиваются на одном и том же растении, их называют однодомными. Когда микростробилы развиваются на одних особях, а мегастробилы на других, их называют двудомными. Вполне естественно, что при двудомности стробилов перекрестное опыление обеспечивается лучше, чем при однодомности. Необходимо подчеркнуть, что термины однодомный и двудомный, в сущности, довольно архаические; некоторые авторы применяют их не к стробилам, а к целым растениям, называя соответственно однодомными и двудомными. Однако в этом не следует видеть какой-либо ошибки, и употребление этих терминов вполне допустимо в обоих смыслах. [3]

Стробилы саговниковых формируются на конце ствола среди листьев кроны. У большинства саговниковых они расположены спирально и при этом налегают друг на друга, как черепица, но у видов рода замия мегаспорофиллы и микроспорофиллы размещены на оси мутовчато и примыкают друг к другу краями. [4]

Стробилы некоторых саговниковых, достигая массы 45 - 50 кг ( энцефаляртосы поперечно-жильчатый и кафрский), являются самыми крупными и тяжелыми шишками во всем растительном мире. Нарядно выглядят стробилы энцефаляртоса неожиданного ( Encephalartos inopinus), чешуи которого густо покрыты мелкими сосочками ( папиллами), придающими поверхности этих шишек серебристый оттенок. [5]

Вильямсонпя Смоорда ( Williamsonia sewar-diana. Реконструкция целого растения. [6]

Стробилы беннеттитовых по своему строению были большей частью обоеполыми, реже однополыми. В неизбежно кратком здесь описании размещения мегаспорангиев в стробилах можно дать представление и о мегастробилах, когда стробилы однополы, и о верхней части обоеполых стробилов - они однотипны. Общий план их строения, очевидно, свидетельствует о генетическом единстве всех многообразных беннеттитовых. Как же были устроены мегастро-билы. [7]

Стробилы лепидодендронов, сидевшие на концах ветвей, могли достигать в длину 50 см и диаметра 5 см. В обоеполых стробилах мега-спорофиллы располагались в нижней, а микроспорофиллы - в верхней их части. [8]

Подземные органы хвоща ( Equisetum. [9]

Стробилы хвощей возникают обычно на концах стеблей, реже боковых ветвей. Стробилы более или менее эллипсоидальные, от 2 до 80 мм в длину, от желтоватых до бурых или почти черных, тупые или острые ( рис. 86), В основании стробила находится воротничок, представляющий собой редуцированное листовое влагалище, а на оси стробила мутовками располагаются спорангиофоры в виде шестиугольных ( обычно) щитков на ножках. [10]

Анализируя стробилы гнетопсид, мы неизбежно приходим к выводу, что предки их имели обоеполые стробилы. Но среди всех известных нам ископаемых и ныне живущих голосеменных растений лишь одни беннеттитовые имели обоеполые стробилы. Отсюда можно заключить, что гнетопсиды или произошли непосредственно от беннеттитовых, или имеют с ними общее происхождение от какой-то более примитивной группы. С беннеттитовыми, несмотря на резкое габитуальное их различие, гнетопсиды имеют много общего. Дихазиаль-ное ветвление собраний стробилов, неизвестное ни у одного из современных голосеменных, кроме гнетопсид, мы встречаем у вилан-диеллы узколистной ( Wielandiella angustifo-lia) из беннеттитовых. Но сходство это простирается дальше. Характерные для гнетопсид микропилярные трубки имелись у беннеттитовых, а также у некоторых семенных папоротников. Сходство между семязачатками гнетума и некоторых беннеттитовых простирается до деталей. [11]

Строение стробилов у голосеменных характеризуется исключительно большим разнообразием. В наиболее примитивных типах стробилов спорофиллы еще более или менее перистые и не вполне потеряли свой листовидный облик и сходство со спорофиллами семенных папоротников. Интересно при этом, что, в то время как у цикадеоидеи примитивный характер сохранился только у микроспорофиллов, а мега-спорефиллы сильно редуцированы и специализированы, у саговника, напротив, более примитивными остались мегаспорофиллы. По у подавляющего большинства голосеменных спорофиллы достигли очень высокого уровня специализации, причем, как правило, мегасно-рофиллы ( особенно у хвойных) подвергаются значительно большим видоизменениям. [12]

Собрания стробилов в виде колосков или ветвистые. [13]

Многочисленные собрания стробилов возникают непосредственно над основаниями листьев, как бы в их пазухах. [14]

Число одновременно образующихся стробилов у других видов этого рода может быть и большим. У мужских особей этого деревца на массивном ( высотой до 7 м) цилиндрическом стволе ( самая высокая из макрозамии) среди листьев кроны формируется одновременно множество ( от 15 до 103) микростробилов, так что растение приобретает совершенно необычный для саговниковых вид. В большинстве случаев эта макрозамия растет в открытых местах под жаркими лучами солнца, реже в тени низкорослых эвкалиптов и других деревьев. Макрозамия Мора весьма декоративна. Ее роскошная крона несет до IS & листьев. [15]

Страницы: 1 2 3 4