Cтраница 1
Строение диазосоединений является предметом многолетних дискуссий, которые еще продолжаются. [1]
Строение диазосоединений еще спорно. [2]
Строение диазосоединения имеет большое значение при этом превращении. [3]
Таким образом, строение диазосоединений существенно зависит от рН среды. В кислой среде они представляют собой соли диазония, а в щелочной - диазотаты металлов, и только эти две формы можно в настоящий момент считать реально существующими: они были выделены и их строение доказано. [4]
Неясности в отношении строения диазосоединений, существовавшие более 100 лет, были вызваны малой устойчивостью этих соединений, вынуждавшей работать с растворами веществ часто при неустановившемся равновесии, и невозможностью нормальной индивидуализации твердых продуктов вследствие их быстрого разложения. Более устойчивы в твердом состоянии лишь диазониевые соли, структура которых не вызывает сомнений, и только что упомянутые цианиды. [5]
Направление реакции зависит от строения диазосоединения ( от заместителей в ядре) и от кислотности раствора. [6]
Устойчивость диазоаминосоединении зависит как от строения диазосоединения, так и от строения амина-стабилизатора. [7]
Устойчивость диазоаминосоединений зависит как от строения диазосоединения, так и от строения амина-стабилизатора. [8]
Вообще говоря, поглощение зависит от строения диазосоединения и наличия заместителей в бензольном ядре. [9]
В настоящей главе рассматриваются способы получения и строение диазосоединений, а также основные особенности их реакционной способности с целью дать общие основы химии диазосоединений в той мере, в какой она связана с синтезом промежуточных продуктов. [10]
Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от рН среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85 - 90 %, в то время как в ацетатном буферном растворе получается бензол с почти количественным выходом. [11]
Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от рН среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85 - 90 %, в то время как. [12]
Характер изображения, получаемого при помощи п-хинон-диазидов, зависит от строения диазосоединений и методов обработки экспонированного материала и может быть как позитивным, так и негативным. [13]
Характер изображения, получаемого при помощи п-хинон - диазидов, зависит от строения диазосоединений и методов обработки экспонированного материала и может быть как позитивным, так и негативным. [14]
Дальнейшие исследования, проведенные Б. А. Порай-Кошицем и И. В. Грачевым, показали, что представления Ганча о строении диазосоединений и их превращениях нуждаются в известных дополнениях и изменениях. [15]