Cтраница 1
Строение изомеров было выяснено чисто препаративным путем. Продукт сульфоокисления w - додекана нейтрализовали едким натром и для отделения неизбежно образующихся дисульфонатов к водному раствору натровых солей прибавляли твердую поваренную соль, причем высаливались моносульфонаты, а не дисульфонаты. Моносуль-фонаты, содержащие еще некоторое количество поваренной соли, сушили и затем исчерпывающе экстрагировали изобутиловым спиртом. При этой обработке происходила также очистка от следов дисульфонатов, которые не растворимы в изобутаноле. Смесь изомерных доде-канмоносульфонатов переводили щелочным плавлением в олефины; состав смеси - олефинов определяли ранее описанным методом ( см. стр. [1]
Рассматривая строение изомеров с открытыми цепями, мы видим, что в ряде СпН2п - 2 частицы углеводородов содержат, кроме простых связей, одну тройную или две двойных, и для вывода изомерных форм можем пользоваться упрощенным приемом, которым пользовались при углеводородах СпН2а, можем строить углеродные скелеты, как в предельном ряде, и затем ставить всеми возможными способами или одну тройную связь или две двойных. [2]
Установление строения изомеров было проведено на примере метилового эфира гептадиен-2 5-овой кислоты. [3]
О строении еольватных изомеров судят на основании методов получения изомеров и изучения их химических и физикойшмичес-кнх свойств. [4]
Для доказательства строения нового изомера пентана - тетраметилметана он получил этот углеводород другим путем, действием цинкдиметила на 2 2-дихлорпропан. Львова дало новые доказательства теории химического строения. Помимо того, что эти синтезы были направлены на обоснование принципов теории химического строения, они, так же как и работы Ю. В. Лермонтовой, В. [5]
Различия в строении гидратных изомеров заключаются в разном расположении молекул воды. В одном случае они входят во внутреннюю сферу комплекса, в других - часть их составляет кристаллизационную воду. [6]
Выведите теоретически формулы строения изомеров бутиловых спиртов и назовите их по рациональной и международной номенклатуре. [7]
Выведите теоретически формулы строения изомеров амиловых спиртов и назовите их по рациональной и международной номенклатуре. [8]
Выведите теоретически формулы строения изомеров двухатомных спиртов, происходящих от бутана, и назовите их по международной номенклатуре. [9]
Разли чия в строении гидратных изомеров заключаются в разном расположении молекул воды. В одном случае они входят во внутреннюю сферу комплекса, в других - часть их составляет кристаллизационную воду. [10]
При этом, факты делают наиболее вероятным тот взгляд, что различие строения изомеров состоит в неодинаковом распределении связи между атомами в частице. [11]
Ценность октаэдрической модели заключается в том, что она позволяет предусмотреть число и строение изомеров для всех случаев, когда состав комплексного иона известен. Если возьмем для примера какое-либо соединение, относящееся к типу [ Меа3Ь3 ], то, оперируя с моделью, можно предвидеть, что такие соединения также должны существовать в виде двух геометрически изомерных модификаций. [12]
Авторы установили, что взаимодействие между диалкиланилинами и оксибензойными кислотами протекает по-разному, в зависимости от строения изомеров. В то время как салициловая и п-оксибензойная кислоты почти количественно декарбоксилируются и дают с отличным выходом фенол, ж-оксибензойная кислота при кипячении с диалкиланилинами главным образом этерифицируется, образуя метил - или соответственно этил-л-оксибензоат. [13]
При фотолизе в газовой фазе цис - или г / 7анс - 2 6-диметилцик-логексанона независимо от строения исходного изомера образуются наряду с изомером исходного кетона одинаковые количества цис - и транс-1 2-диметилциклопентана. Это нестериоспецифи-ческое элиминирование СО из циклического кетона исключает келетропный механизм декарбонилирования и указывает на бирадикальный характер промежуточной ступени. [14]
Изопарафиновые углеводороды имеют вязкость, близкую к вязкости парафинов нормального строения и мало меняющуюся с изменением строения изомера. [15]