Строение - антрацен
Cтраница 1
Строение антрацена вызывало много споров. Одно время антрацену придавали то строение, которое в действительности принадлежит фенантрену ( стр. [1]
Строение антрацена вызывало много споров. Одно время антрацен придавали то строение, которое в действительности принадлежит фенантрену ( стр. [2]
Строение антрацена установлено Армстронгом и Гинсбергом. [3]
 |
ИК-спектр соединения QsHiaO. [4] |
Каково строение антрацена н фенантрена. [5]
 |
ИК-спектр соединения C13Hi2O. [6] |
Каково строение антрацена и фенантрена. [7]
Хотя все детали строения антрацена еще не вполне выяснены, но полагают, что молекула его состоит из двух бензольных ядер, связанных друг с другом в орто-положении двумя группами СН. [8]
Возвращаясь к вопросу о строении антрацена, отметим, что как вывод из ряда работ, посвященных изучению многоядерных ароматических соединений, Клар на основании спектрографических наблюдений констатировал у конденсированных ароматических углеводородов стремление принимать такую конфигурацию, которая содержит в себе по возможности большее число настоящих бензольных колец, даже и в том случае, если при этом образуются в молекуле свободные валентности. На основании этого он полагает [ Вег. [9]
Из изложенных материалов о строении антрацена следует вывести заключение, что старую формулу его, данную Гребе и Либерманом, нужно считать окончательно отвергнутой. Легко видеть, что все изученные Барнеттом и др. явления - трансаннулярная таутомеризация и пр. [10]
 |
Константы скорости крекинга ароматических углеводородов. [11] |
Особый интерес представляет кинетика крекинга антрацена, который крекируется ( при 450 С) в 370 раз быстрее изомерного углеводорода фенантрена. На первый взгляд подобное различие в термической устойчивости двух изомерных углеводородов кажется совершенно неожиданным. Однако, это различие легко объясняется особенностью строения антрацена. [12]
В качестве примера в табл. 3 приведены данные Фельдмана и соавторов [173] по понижению начальной температуры кристаллизации фенантрена от 1 % мол. Твердые растворы наиболее ясно выражены при добавлении близкого по строению антрацена. Наоборот, н-додекан и 2 2 -диметилдициклопентил, далекие по своему строению от фенантрена, не образуют твердых растворов и вызывают нормальное понижение температуры кристаллизации. Поэтому при экспериментальном определении криоскопической константы углеводородов следует выбирать в качестве добавляемой примеси углеводороды, возможно больше отличающиеся от испытуемого углеводорода по строению и по молекулярному весу. [13]
Страницы: 1