Строение - исследуемый - вещество
Cтраница 1
Строение исследуемого вещества устанавливают на основании изучения его химических и физических свойств и выражают структурной формулой. [1]
Для подтверждения строения исследуемого вещества была использована инфракрасная спектроскопия. Изучен спектр поглощения вещества от 2 до 15 мк. [2]
Выбор метода определения зависит от растворимости и строения исследуемого вещества. Определение йодных чисел широко используется при определении степени ненасыщенности растительных масел. Ниже приводятся определения йодного числа по методам: Гюбля, Вийса, Гануса, Маргошеса и Кауфмана. [3]
Выведя на основании ряда химических реакций формулу строения исследуемого вещества, необходимо подтвердить ее синтезом. Для этого, проводя ряд реакций взаимодействия известных веществ друг с другом, пытаются в конечном итоге соединить в нужной последовательности те остатки и функциональные группы, которые содержатся в исследуемом веществе. [4]
Сверхтонкая структура сигнала может служить надежным показателем при определении строения исследуемого вещества. [6]
 |
Определение максимума поглощения в ИК-спек-трах. [7] |
Толщина поглощающего слоя вещества или раствора зависит от конструктивных особенностей прибора, строения исследуемого вещества и его концентрации. [8]
Совпадение экспериментальных значений R с вычисленными по одной из указанных таблиц рассматривается как подтверждение предполагаемого строения исследуемого вещества. При этом расхождения до 0 2 - 0 4 мл / моль относятся за счет возможных ошибок эксперимента и неточности самих аддитивных констант. [9]
Совпадение экспериментальных значений R с вычисленными по одной из указанных таблиц рассматривается как подтверждение предполагаемого строения исследуемого вещества. При этом расхождения до 0 2 - 0 4 мл / моль относятся за счет возможных ошибок эксперимента и неточности самих аддитивных констант. [10]
Совпадение экспериментальных значений R с вычисленными по одной из указанных таблиц рассматривается как подтверждение предполагаемого строения исследуемого вещества. При этом расхождения до 0 2 - 0 4 мл / моль относятся за счет возможных ошибок эксперимента и неточности самих аддитивных констант. Если углеродный скелет исследуемого соединения не сильно разветвлен и имеется уверенность в отсутствии примесей, то можно принимать во внимание и меньшие расхождения экспериментальных и аддитивных значений R ( порядка 0 1 - 0 2 мл / моль) и основывать на них более детальные выводы о строении изучаемого соединения. Следует иметь в виду, что выбор между возможными изомерными структурами на основе R можно сделать только в том случае, когда разница аддитивных значений для этих структур превышает указанные пределы возможных расхождений. Большие расхождения от вычисленных значений ( экзальтации) служат указанием на наличие в исследуемом веществе сопряженных кратных связей. [11]
Совпадение экспериментальных значений R с вычисленными по одной из указанных таблиц рассматривается как подтверждение предполагаемого строения исследуемого вещества. При этом расхождения до 0 2 - 0 4 мл / моль относятся за счет возможных ошибок эксперимента и неточности самих аддитивных констант. [12]
Принимая во внимание, что реохор является функцией вязкости вещества и что последняя в большей степени зависит от строения исследуемого вещества, чем поверхностное натяжение, можно ожидать, что при дальнейшем изучении этого вопроса должны быть найдены зависимости реохора и других свойств, характеризующих строение молекул. [13]
Все перечисленные показатели относятся к категории функционально-кибернетических и, следовательно, не дают конкретной информации о составе и строении исследуемого вещества. Но они отражают качественное сходство и различие между исследуемыми веществами. [14]
Предел детектирования разный для разных веществ и зависит от величины Е, которая, в свою очередь, зависит от строения исследуемого вещества. [15]
Страницы: 1 2 3