Cтраница 1
Строение камфоры установлено Бредтом. [1]
Строение камфоры, впервые правильно установленное Бредтом, подтверждено ее окислительным расщеплением и полным синтезом. [2]
Строение камфоры, впервые правильно установленное Бредтом, подтверждено ее окислительным расщеплением и полным синтезом. [3]
Строение камфоры установлено Бредтом. [4]
Кекуле О строении камфоры и некоторых ее производных, Львов сделал следующее примечание ( ЖРХО, 1875, 5, ( 2), 390): Здесь не лишнее будет упомянуть о взгляде на строение камфорной кислоты высказанном А. М. Бутлеровыми изложенном в моем переводе Органической химии Шорлеммера ( см. стр. Этот взгляд выражает лучше, чем формула Кекуле, свянь камфорной кислоты с камфорой и с происходящими при восстановлении первой углеводородами и объясняет легкость образования ангидрида и оксиангидрида. [5]
Многочисленными исследованиями доказано, что строение камфоры соответствует приведенной ниже формуле. Согласно этой формуле, камфора представляет собой кетон. [6]
Как уже было сказано, строение камфоры до последнего времени еще не было установлено окончательно. Едва ли найдется другое органическое соединение, относительно природы которого было высказано столько разнообразных гипотез, как относительно камфоры. [7]
С тех пор в пользу такого взгляда на строение камфоры накопилось немало новых экспериментальных данных, и в настоящее время вторая камфорная формула Бредта давно уже считается общепринятой. [8]
Главным фактическим основанием для такой перемены во взглядах на строение камфоры были результаты весьма интересной работы, опубликованной Е. Е. Вагнером [160] и Брыкнером в 1899 г. и имевшей своей задачей ближе изучить реакцию перехода галоидгидринов борнеола в соответствующий алкоголь. [9]
В 1872 - 1873 гг. Кекуле был всец ело поглощен мыслями о строении камфоры и терпентина. Вант-Гофф в письме к отцу сообщал [47], что он не принял предложения Кекуле и был принужден искать собственную тему для обработки, и теперь, когда я занят этой темой, профессор Кекуле ко мне относится не так, как прежде, п продолжает привлекать новых ассистентов, В другом письме Вант-Гофф писал отцу: Затем я думаю о том, что будут говорить за моей спиной, когда я оставлю Бонн. [10]
Как известно, физические свойства камфана сыграли в свое время важную роль в истории развития взглядов на строение камфоры. Оптическая иедеятельность этого углерода, которую подметили еще Кахлер и Шпит-цор и подтвердили затем позднейшие исследователи, ясно указывала, что асимметрия молекулы камфоры, исчезающая при переходе к камфану, зависит исключительно от карбонильной группы. [11]
Прежде всего необходимо отметить, что изолауронолевая кислота, строение которой Блан считает установленным, не может дать определенных указаний относительно строения камфоры, так как из опытов Нойеса прямо следует, что кислота эта является продуктом изомеризации кислоты камфо-литической, которая сама произошла из камфорной кислоты в условиях, не вполне гарантирующих отсутствие ненормальных перегруппировок. [12]
Вокруг этих трех соединений: камфорной кислоты, борнеола и камфена, вот уже около полустолетия вращалась большая часть исследований, имевших своей задачей постигнуть постоянно ускользающее из рук строение камфоры. Понятно, что этим веществам предстоит играть видную роль и в нашем изложении. [13]
Все последующие исследователи считали переход от ближайших производных камфоры к камфену совершенно нормальным, и многочисленные формулы, предложенные для этого углеводорода, в полной мере отражают различные взгляды на строение камфоры, сменявшие друг друга и существовавшие совместно в течение последних 30 лет прошлого столетия. [14]
Значительная часть их собрана, между прочим, в прекрасном труде гель - Сингфорсского профессора Аскана: Structur und stereochemische Studien in der Camphergruppe. Другая важная работа, посвященная вопросу о строении камфоры и ее дериватов, принадлежит английскому ученому А. [15]