Cтраница 2
Строение комплексов во многом зависит от условий проведения реакции и соотношения реагентов. [16]
Постулируемое строение комплекса доказано анализом его спектра ПМР ( 40 мгц), снятого при 25 С. Спектр комплекса мезитилена состоит из трех полос. Полоса при 6 21 миллионной доли ( в циклогексане) соответствует наименее экранированным кольцевым протонам ( СН-группы); полоса при 3.18 миллионной доли соответствует протонам СН2 - группы, а полоса при 1 41 миллионной доли отнесена к протонам СНз-групп. [17]
Строение комплекса нафтола-1 ( 100) с хлоридом алюминия аналогично строению протонированной формы 1-этоксинафталина. В данном случае реакция протекает без дегидрирования. [18]
Строение комплекса Fe ( III) зависит от условий его сорбции. Если сорбция происходит из разбавленного раствора РеС13, то дополнительным лигандом является вода ( ср. [19]
Строение комплекса XIII установлено рент-геноструктурным методом. [20]
Строение ди-ц-дифенилфосфиновых комплексов 4Л8а и 4.18 ( 5 подтверждает, что спаривание спинов в них происходит за счет образования связи металл - металл. [21]
Строение комплексов CuR неизвестно. Нерастворимость этих соединений свидетельствует об их полимерной природе. Ал-кильные группы могут быть мостиковыми, как в трехъядерных комплексах кобальта ( гл. В) или в А12Ме6; в фенильных комплексах возникает дополнительная возможность образования л-связи металла с шестичленным кольцом. [22]
Строение комплекса металла с участием соединения III как ли-ганда представлено формулой IV. [23]
Строение комплексов металлов этого типа будет обсуждено в последующих главах, а здесь достаточно лишь отметить, что плоское кольцо тетрапиррольного ядра вынуждает металл координироваться в квадратно-плоскостном или почти квадратно-плоскостном окружении. [24]
Взаимное расположение лигандов в оксохлорофосфинных комплексах Мо и - MoOCl2 ( PMe2Ph 3 и MoOCl2 ( PEt2Ph. б - MoOCl [ Ph2P ( CH2 2PPh2l. [25] |
Строение комплексов Molv здесь мономерно-октаэдрическое. [26]
Строение комплексов I и II установлено методами рентгенострук-турного анализа и на основании результатов измерения магнитной воеприимчивости. [27]
Строение комплексов металлов с гетероциклическими азосоеди-нениями может быть объяснено с привлечением магнитных и ди-польных моментов этих комплексов. Так, в работе [194] обсуждается строение комплексов ПАН-2 и 1 - ( 2-бензтиазолилазо) - 2-нафтола с кобальтом, кадмием, никелем и цинком. Авторы отмечают, что у кобальта осуществляется октаэдрическая конфигурация, для других комплексов она может быть тетраэдрической, без координационной связи с атомом азота гетероцикла. Различие в строении комплексов может быть объяснено и различной основностью донорных атомов азота гетероцикла - она выше у пиридина и ниже у бензтиазола. Существенно влияет на строение комплекса природа растворителя. Если использовать хлороформ, то координационная связь с атомом азота гетероцикла может разрываться и частично будет образовываться тетраэдр ическая структура с сильно поляризованными связями. [28]
Строение комплексов I и II установлено методами рентгенострук-турного анализа и на основании результатов измерения магнитной воеприимчивости. [29]
Строение комплекса XIII установлено рент - геноструктурным методом. [30]