Строение - промежуточный комплекс
Cтраница 1
Строение промежуточного комплекса является гипотетическим. [1]
По поводу строения промежуточного комплекса при электро-фильном замещении в бензоле или его производных на NO2 также не существует определенного мнения. Согласно Титову, комплексо-образование начинается за счет внедрения электрофильного атома нитрующего агента ( в данном случае NOJ) в область л-электронов бензольного ядра. [2]
Образование того или иного изомера гексенилацетата происходит в зависимости от строения промежуточного комплекса, возникающего в момент отщепления протона. [3]
 |
Изотопный эффект замены Н на D для реакций в газовой фазе. [4] |
При оценке их сходимости с опытом нужно принять во внимание, что в основу их положены предположительные и иногда произвольные допущения о строении промежуточных комплексов. [5]
Мультиплетная теория, помимо вполне определенных рекомендаций по подбору оптимального катализатора, объясняет ряд общих закономерностей катализа, таких как протекание реакций в адсорбированном монослое, ориентацию молекул, особое действие линий раздела твердых фаз, отравление катализаторов и ориентацию молекул яда, активацию малыми дозами яда, предельные случаи деформации связей на поверхности с образованием свободных атомов и радикалов, движущихся по поверхности; возможность цепных реакций; перенос металла по поверхности вследствие миграции мультиплетных комплексов и их распада; послойное строение промежуточного комплекса и его распад и другие явления. [6]
В промежуточном комплексе мономер - катализатор наблюдается определенное пространственное расположение молекулы мономера, что в некоторых случаях приводит к последующему образованию стереорегулярных полимеров. Строение промежуточного комплекса и пространственное расположение молекулы мономера в нем ( и соответственно в макромолекуле полимера) зависят от полярности связи металл - углерод в катализаторе и среды, в которой протекает полимеризация. [7]
В промежуточном комплексе мономер - катализатор наблюдается определенное пространственное расположение молекулы мономера, что в некоторых случаях приводит к последующему образованию стереоре-гулярных полимеров. Строение промежуточного комплекса и пространственное расположение молекулы мономера в нем ( и соответственно в макромолекуле полимера) зависят от полярности связи металл - углерод в катализаторе и среды, в которой протекает полимеризация. Степень полярности связи в органических соединениях щелочных металлов повышается в ряду Li c Na C К. [8]
В промежуточном комплексе мономер - катализатор наблюдается определенное пространственное расположение молекулы мономера, что в некоторых случаях приводит к последующему образованию стереоре-гулярных полимеров. Строение промежуточного комплекса и пространственное расположение молекулы мономера в нем ( и соответственно в макромолекуле полимера) зависят от полярности связи металл - углерод в катализаторе и среды, в которой протекает полимеризация. Степень полярности связи в органических соединениях щелочных металлов повышается в ряду Li C Na К. [9]
Теория кристаллического поля сближает гетерогенные тл гомогенные реакции. В том и другом случае основное внимание уделяется строению промежуточных комплексов. [10]
 |
Схема быстрого ( кооперативного Н - обмена между соединениями ХНи УН. [11] |
Для понимания природы Н - обмена большое значение имеет изучение влияния способности молекул к образованию Н - связей на кинетические характеристики реакции с их участием. Не меньший интерес представляет вопрос о механизме таких процессов: о стадиях, через которые они идут; о строении промежуточных комплексов; о числе молекул, участвующих в элементарном акте обмена. [12]
Следует отметить, что стабильные комплексы подучены пока лишь с нуклео-фильными карбенами ( в том числе с дифеиилкарбеном / § 5 /) и не с медью, а с другими металлами. Кроме того, стабильные комплексы карбенов с металлами редко проявляют карбеноидную активность / 83 66 /, так что существование таких комплексов нельзя рассматривать как доказательство образования комплекса III в реакции разложения АДС, а строение стабильных комплексов может сильно отличаться от строения гипотетических промежуточных комплексов. [13]
В настоящее время большинство исследователей пришло к выводу, что реакция углерода с кислородом осуществляется через образование и разрушение углерод-кислородных соединений. В отношении характера первичных продуктов реакции С О2 они также пришли к выводу об одновременном возникновении двух окислов углерода СО и СО2, образующихся в процессе разрушения физико-химического промежуточного соединения. Некоторыми исследователями экспериментальным путем определена функциональная связь между строением промежуточных комплексов и составом первичных продуктов реакции окисления и горения углерода. [14]
Присоединение иуклеофила и диазониевой группе всегда ведет к образованию сын-диазопроизводного или азосоедннения. Предполагают, что причина образования син-пзомера кроется в особенностях строения промежуточного комплекса с переносом заряда и особенностях молекулярных орбиталей катиона диазония и сип - и анти-дназопроизводных. Диазопро-изводные и азосоедннения легко изомеризуются в ан / я-изомеры. [15]
Страницы: 1 2