Cтраница 1
Изменение природы катализатора и способа его приготовления сильно влияет на величину энергии связи атомов реагента с - катализатором. [1]
Интересно, что изменение природы катализатора в ряде случаев изменяет указанную последовательность, как этого и можно ожидать по мультиплетной теории, так как разные катализаторы имеют разные энергии связи. [2]
Из табл. 24 видно, что изменение природы катализатора и способа его приготовления сильно влияет на величину энергии связи. Для окиси хрома способ приготовления катализатора сравнительно мало сказывается на прочности связи Н - К и сильно на энергиях связи С-К и О-К. В реакциях, где реагирующими атомами будут кислород и углерод, способ приготовления катализатора сильно скажется на величине энергии активации реакции на окиси хрома. Там же, где скорость реакции зависит от связи Н - К, решающую роль будет играть химическая природа катализатора. Химический состав катализатора играет решающую роль в таких каталитических процессах, когда активна вся поверхность катализатора. [3]
Количественный выход продуктов дальнейшего превращения указанных комплексов существенно меняется с изменением природы катализатора. [4]
Количественный выход продуктов дальнейшего превращения указанных комплексов существенно меняется с изменением природы катализатора. С использованием соответствующих катализаторов удается направить процесс окисления метилциклогексанонов селективно с максимальным выходом целевых продуктов. [5]
Существенное влияние на присоединение хлористых алкилов к олефинам оказывает температура, теснейшим образом связанная с изменением природы катализатора. Более высокая температура ( 20 - 100 С) необходима для проведения этой реакции с менее активным катализатором. [6]
Природа химического взаимодействия реагирующих веществ с катализатором весьма разнообразна. Многообразны механизмы каталитических реакций, меняющиеся с изменением природы катализатора и условий процесса. [7]
Иначе трудно было бы объяснить, почему с изменением природы катализатора меняется соотношение продуктов различной степени замещения или соотношение изомеров ( см. стр. [8]
Из реакций между СО и Н2 наибольшей убылью свободной энергии характеризуется реакция синтеза метанола. Эта реакция с наибольшей скоростью и избирательностью осуществляется на окисных катализаторах на основе окиси цинка. Однако с изменением природы катализатора с большей избирательностью осуществляются реакции с меньшим изменением свободной энергии, с меньшей термодинамической устойчивостью получаемых продуктов. [9]
По приведенной схеме катализатор воздействует лишь на хлор. Иначе трудно объяснить, почему с изменением природы катализатора меняется соотношение продуктов различной степени замещения или соотношения изомеров. [10]
По приведенной схеме катализатор воздействует лишь на хло-р. Иначе трудно было бы объяснить, почему с изменением природы катализатора меняется соотношении продуктов различной степени замещения или соотношение изомеров ( см. стр. [11]
Параллельно с работами, имеющими практическое значение, в стране проводились теоретические исследования, которые в дальнейшем обеспечили технический прогресс в области синтеза каучука. В этих исследованиях была установлена возможность регулирования структуры при каталитической полимеризации диенов за счет изменения природы катализатора. Одновременно была показана высокая регулярность каучука, получаемого при применении в качестве катализатора лития и его органических соединений. Эти работы были проведены почти на 20 лет раньше работ К. [12]
При сопоставлении электрокаталитической активности различных материалов следует учитывать целый ряд факторов. Прежде всего необходимо принимать во внимание зависимость скорости процесса от потенциала электрода-катализатора, она часто на разных электродах имеет разный наклон. Поэтому порядок активности будет зависеть от интервала потенциалов, в котором проводится сравнение. Сравнение следует проводить либо при заданном потенциале относительно одного и того же электрода сравнения, либо при равновесном потенциале для данного процесса, если этот потенциал известен или может быть рассчитан. Сопоставление при равновесном потенциале страдает тем недостатком, что проводится в условиях, существенно отличающихся от условий практического использования данного процесса. Далее необходимо принимать во внимание возможность существенного изменения свойств материала за счет структурных факторов. Кроме того, порядок активности может меняться при изменении температуры, при которой проводится процесс. Наконец, следует учитывать, что при изменении природы катализатора иногда происходит и смена лимитирующей стадии процесса. [13]