Строение - атом - углерод
Cтраница 2
Причину специфичности органических соединений нужно, естественно, искать в строении атома углерода и в природе химических связей, соединяющих эти атомы с другими атомами в молекулах органических веществ. [16]
Причину указанной специфичности органических соединений нужно, естественно, искать в строении атома углерода и в природе химических связей, соединяющих эти атомы с другими атомами в молекулах органических веществ. Эти вопросы будут рассмотрены ниже ( стр. [17]
 |
Схема строения атома углерода ( а и кремния ( б. [18] |
Причину крайнего своеобразия и многочисленности органических соединений необходимо искать прежде всего в строении атома углерода. [19]
Современная наука исходя из материалистических представлений об органических веществах дала полное объяснение своеобразию этих веществ: причина своеобразия заключается в особенностях строения атома углерода. [20]
Вслед за работой Вайссенберга были опубликованы две статьи Раиса [15], в которых он развивает ту же аргументацию и приводит новые данные в пользу положения о нететраэдрическом строении атома углерода. [21]
Современная наука, исходя из материалистических представлений об органических веществах, дала полное объяснение своеобразию этих веществ: причина своеобразия лежит в особенностях элемента углерода, чьи свойства объясняются строением атома углерода. [22]
 |
Схема строения атома водорода по Бору. [23] |
Если по Бору атом водорода состоит из положительно заряженного ядра, вокруг которого по круговой орбите с радиусом 0 529 А вращается электрон в виде точечного заряда, то с позиций квантовой механики картина строения атома углерода иная: электрон движется не по определенной орбите, а может находиться в любом месте вокруг ядра атома. Однако вероятность его нахождения в различных местах атома не одинакова. [24]
Причиной такого многообразия является строение атома углерода, способного: 1) образовывать прочные связи с другими атомами углерода, что приводит к формированию цепей и циклов; 2) вследствие различного типа гибридизации формировать простые, двойные и тройные связи не только с одноименными атомами, но и другими элементами; 3) соединяться с четырьмя различными атомами, что позволяет углеродным цепям разветвляться, давая множество сложных структур. [25]
В 1888 г. Рикке выдвинул идею, что каждая валентность связана с известной комбинацией двух противоположных электрических частичек или диполей. В соответствии с этой гипотезой строение атома углерода описывается следующим образом: Мы принимаем, что атом углерода окружен эфирной оболочкой, которая в изолированном атоме, как и он сам, обладает шарообразной формой, сам атом мы рассматриваем как носитель специфических средств, поверхность оболочки - как местонахождение валентностей. Каждая валентность, как мы думаем, обусловлена присутствием двух противоположных электрических полюсов, которые закреплены в конечных пунктах небольшой, по сравнению с диаметром эфирной оболочки, прямой линии. Мы обозначаем такую систему из двух электрических полюсов как диполь [ цит. [26]
Наличие напряжения в циклах облегчает или затрудняет эти превращения. В целом можно считать, что напряжения, заставляющие валентные углы уменьшаться, благоприятствуют тетрагональному строению атома углерода, а те, которые способствуют увеличению углов, благоприятствуют тригональному строению, хотя возможно вмешательство и других факторов. [27]
Нитрид титана ( как и нитриды циркония и гафния) во многих отношениях близок к карбиду. Для нитридов характерно преобладание металлической связи; они изоструктурны карбидам, имеют достаточно высокие температуры плавления и твердость. Однако существуют и различия, обусловленные особенностями строения атомов углерода и азота. L атома углерода, следовательно, более стабильна, поэтому у азота ослаблена до-норная и усилена акцепторная способность. [28]
Если по Бору атом водорода состоит из положительно заряженного ядра, вокруг которого по круговой орбите с радиусом 0 529 А вращается электрон в виде точечного заряда, то с позиций квантовой механики картина строения атома углерода иная: электрон двигается не по определенной орбите, а может находиться в любом месте вокруг ядра атома. Однако вероятность его нахождения в различных местах атома не одинакова. Картина распределения величины вероятности нахождения электрона в пространстве вокруг ядра обычно обозначается как электронное облако. А от ядра, а затем постепенно убывает. На рис. 31 сопоставлена схема строения атома водорода по Бору, его современная квантово-механическая картина и график, показывающий изменение плотности электронного облака в зависимости от расстояния от ядра атома. [29]
Для того, чтобы яснее представить себе место квантовой химии в рамках современной теоретической химии, целесообразно привести еще одно высказывание. В 1967 г. вышел сборник Структурная химия я молекулярная биология, посвященный Полингу его студентами, коллегами и друзьями. Уилсон в течение более 30 лет мог следить за развитием квантовой химии и компетентен оценить ее современный статус. Химия, - пишет Уилсон, - все еще в очень большой степени экспериментальная наука с громадным собранием фактов, по крайней мере достигающим десятков миллионов. Относительно не очень обоснованная теория способна связывать вместе, объяснять и предсказывать, не утопая в этой подавляющей массе данных. Действительно имеется ряд очень элегантных теорий, надежность и полезность которых не оставляет и тени сомнения. В первую очередь я хотел бы включить, в их число атомную теорию, идею о тетраэдрвческом строении атома углерода и связанные с ней принципы структурной органической химии, термодинамику, статистическую механику и, в меньшей степени, квантовую механику... Каждая из них имеет свои правила, которые получили широкое признание. Эти правила позволяют делать предсказания фактов, которые не были известны в свое время, но которые можно было проверить позднее. [30]
Страницы: 1 2