Строение - мембрана
Cтраница 1
 |
Строение кокколитофорид. [1] |
Строение мембраны, в которую заключена протоплазма, изучено слабо. Окраска кокколитофорид зеленоватая или желтовато-коричневая. [2]
Предложено несколько моделей строения мембраны. Некоторые из них образуют скопления на поверхностях липидного би - или монослоя, другие частично или полностью погружены в него, третьи пронизывают его насквозь. В модели подчеркнута асимметрия строения мембраны, основанная на различиях в химическом строении и расположении молекул белка. [3]
Существуют две основные теории строения мембран. [4]
При соответствующем составе и строении мембраны ее потенциал зависит только от активности данного иона по обе стороны мембраны. Никакой другой процесс, протекающий в мембране, не влияет на мембранный потенциал. [5]
Сторонниками концепции субъединиц выдвинут ряд гипотез строения мембран. Так, в мембране хлоропласта внутренняя часть образована гидрофобными группами белка, имеющими а-спиральную конформацию, гидрофильные группы белка ориентированы на поверхности белковой молекулы. Гидрофобные части молекул липидов расположены в белке, а полярные головки обращены в водную фазу. [6]
 |
Модель мембраны ( по Фрей-Висслингу и Мюлеталеру. [7] |
Кроме того, выдвинут ряд схем строения мембраны, которые занимают промежуточное положение между концепцией слоистого строения и концепцией субъединиц. По модели Луси, мембрана на одних участках включает сферические липидные мицеллы, расположенные в гексагональном порядке, на других - бимолекулярный слой липидов. В некоторых местах вместо мицелл присутствуют глобулярные белковые молекулы. Липидные мицеллы и бимолекулярные слои покрыты сплошным слоем неглобулярного белка или гликопротеида. [8]
Данные по биогенезу мембран также не подтверждают концепцию строения мембраны из субъединиц. В этом случае сборка мембраны должна была бы быть одноэтапным процессом, в то время как в действительности сборка мембраны происходит в несколько этапов: вначале создается липидная основа мембраны, а далее присоединяется белковый компонент. [9]
Сингер и Никольсон ( 1972) предложили жидкостно-мозаичную модель строения мембраны: мембрана представляет собой липидный бислой, в котором расположены глобулярные белки. По этой модели мембрана представляет собой динамическую систему, в которой молекулы белка относительно свободно плавают в липидном море в виде айсбергов. Кроме того, компоненты мембраны с внутренней стороны связаны с системой белков цитокаркаса. Согласно решетчато-мозаичной модели мембрана представляет собой липидный бислой, включающий молекулы белков, заключенные в ажурный каркас. Молекулы белков, которые связаны с цитокаркасом, малоподвижны; остальные могут относительно свободно перемещаться в плоскости мембраны. Так, в мембране эритроцитов интегральный анионпереносящий белок связан с белками цитокаркаса - спектрином, анкирином. При гемолизе эти связи нарушаются. [10]
Это обстоятельство открывает возможности применения цитотоксина для выяснения особенностей в строении эритроцитарных мембран у животных разных видов. [11]
Рассмотрены вопросы строения клеточной стенки у различных типов микроорганизмов, химический состав и строение мембран, а также транспорт веществ через эти структуры с позиции биохимии. Дай раздел, посвященный метаболизму превращений в процессе роста и развития микроорганизмов. Детально освещены пути биосинтеза аминокислот, антибиотиков, витаминов, липидов, токсического начала микробных средств защиты растений, ксенобиотиков, нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов. Рассмотрены некоторые аспекты синтеза биологически активных веществ у микробов, способных к биологической фиксации азота, а также у фотосинтезирующих и метилотрофных микроорганизмов. Кратко показаны взаимосвязи различных биосинтетических путей. [12]
Гомогенные мембраны можно разделить на четыре основных класса, которые в свою очередь делятся на несколько подгрупп в соответствии со строением мембран и способом их изготовления. [13]
Первые три главы книги посвящены этим вопросам: рассмотрены особенности строения клеточной стенки у различных микроорганизмов ( тема 1), дан химический состав и строение мембран ( тема 2), в 3-ей главе представлены материалы о моделях транспорта веществ через эти структуры с позиции биохимии. [14]
Применение электронных микроскопов с высокой разрешающей способностью и мягких методов фиксации листьев и хлоропластов, которые позволяют получать препараты с относительно нативной ( ненарушенной) структурой, привело к тому, что стали известны многие детали строения мембран фотосинтетического аппарата. [15]
Страницы: 1 2 3