Строение - молекула - каучук
Cтраница 1
Строение молекулы каучука нельзя считать полностью выясненным, так как на основе предложенной модели, не удается объяснить всех свойств сырого каучука. [1]
Строение этих относительно простых органических соединений дает представление о строении молекул каучука и расположении двойных связей в молекулах. [2]
 |
Растворимость кислорода в каучуках при 25. [3] |
Различие в строении молекул каучуков не сказывается существенно на величине растворимости кислорода. [4]
 |
Кривые процесса нагружения - разгружения резни.| Схема определения упругости резин с помощью маятника. [5] |
Натуральный каучук обладает малыми гистерезисными потерями. У синтетических каучуков гистерезис усиливают: нерегулированное строение молекул каучука; наличие в молекулярной цепи тяжелых боковых полярных групп ( хлоропреновый каучук, СКН); наличие бензольного кольца ( стирольный каучук); увеличение молекулярной массы. Для всех видов каучука гистерезис усиливают наполнение активными наполнителями и увеличение степени вулканизации. [6]
Изменения свойств в основном обусловлены различиями в строении молекул каучуков, а это, естественно, повышает роль структурного анализа. Спектроскопическое определение 1 2 -, цис-1 4 - и транс-1 4-структур в синтетических каучуках имеет такое же практическое и теоретическое значение, как и анализ физико-химических и эксплуатационных характеристик полимера. [7]
 |
Кривая процесса нагр ужения. - раз-гружения резин. [8] |
Натуральный каучук обладает малыми гистерезисными потерями. У синтетических каучуков гистерезис усиливают: 1) нерегулированное строение молекул каучука; 2) наличие в молекулярной цепи тяжелых боковых полярных групп ( хлоропре-новый каучук, СКН); 3) наличие бензольного кольца ( стироль-ный каучук); 4) увеличение молекулярной массы. [9]
Коэффициенты диффузии в эластомерах изменяются в довольно широких пределах в зависимости от химической природы и строения молекул каучука. Величина коэффициента диффузии в эластомерах определяется химическим строением группировок главной цепи макромолекулы и боковых групп, характеризующих взаимодействие цепных молекул эластомера. [10]
 |
Влияние заместителей на скорость. [11] |
В настоящее время широко применяется только один вид каучука, в котором полярная группа расположена рядом с двойной связью-неопрен. При таком строении молекулы каучука стойкость вулка-низата к озонному растрескиванию резко увеличивается. Предполагают, что это обусловлено повышением химической стойкости каучука вследствие снижения реакционной способности двойной связи. Есть данные, как будто подтверждающие эту точку зрения. Симметричный дихлорэтилен почти полностью нереак-ционноспособен. Из рис. 139 видно, что введение атома хлора, так же как и введение фенильных групп, уменьшает реакционную способность этилена к озону. [12]
Оластомеры, получаемые на основе каучуков, называют резинами. В результате вулканизации резиновой смеси термопластичный, липкий и малопрочный каучук превращается в высокоэластичную прочную и стойкую во многих средах резину. Резина - термореактивный, пространственно сшитый сетчатый полимер с поперечными химическими связями между макромолекулами каучука. Комплекс механических и химических свойств резин уникален, поэтому они являются незаменимым материалом подавляющего большинства уплотнений и многих технических деталей. Природа механических свойств резин объясняется строением молекул каучука и характером химических и физических межмолекулярных связей. [13]
Страницы: 1