Строение - исходный мономер
Cтраница 1
Строение исходного мономера чрезвычайно сильно влияет на те свойства полиолефина, которые определяются короткими временами релаксации. Наоборот, строение мономерной единицы цепи практически не оказывает сильного влияния на свойства полимера, определяемые большими временами релаксации. К числу важных особенностей строения относятся стереорегулярность, так называемый среднеквадратичный радиус инерции макромолекулы, а также способность макромолекул образовывать переплетения. Изменяя строение полимера, можно до некоторой степени влиять на количественную сторону обсуждавшихся выше зависимостей, однако качественная картина при этом остается неизменной. [1]
Строение исходных мономеров является фактором, определяющим как их химическую реакционную способность вообще, так и, в частности, способность к поликонденсации с образованием полимера а также большую или меньшую склонность к тем или иным побочным реакциям иного типа. Важнейшими особенностями исходных мономеров, существенными в отношении способности образовать полимер, являются функциональность исходных мономеров, их склонность к образованию циклов, возможность химического изменения функциональных групп в процессе реакции, а также невозможность доведения реакции до конца из-за высокой температуры плавления образующегося полиэфира, приводящей к его разложению. Ути особенности будут рассмотрены подробнее ниже. [2]
В зависимости от строения исходных мономеров полиуретаны обладают большим разнообразием свойств и находят различное применение. [3]
Большое значение имеет также и строение исходного мономера. Так, стирол легко полимсризуется при нагревании в блоке. При этом получаются ( тшчсски прозрачные полимеры с хорошими электроизоляционными свойствами. Обычно для полимеризации применяются температуры от 60 до 150 в зависимости от желаемого молекулярного веса полимера. Полимеры более высокого молекулярного веса получаются при более низких температурах ( см. стр. Повышение температуры приводит к увеличению скорости полимеризации, по уменьшает молекулярный вес полимеров. Полимеры низкого молекулярного веса - непрочные и хрупкие. Энергия активации термической полимеризации стирола равна 16 000 кал / моль. Вероятно, имеет место бимолекулярный механизм инициирования, роста и обрыва цепи. Скорость термической полимеризации бутадиена, так же как и изопрена [13, 14], оказалась столь незначительной, что этот способ не приобрел никакого значения для полимеризации диеновых углеводородов. [4]
В зависимости от способа проведения и строения исходных мономеров реакция поликонденсации может идти как равновесная и как необратимая. Необратимая поликонденсация, как правило, протекает с большой скоростью. Обратимая поликонденсация осуществляется, как правило, с малой скоростью. Так, из диаминов и дикарбоновых кислот образуются полиамиды. [5]
В зависимости от способа проведения и строения исходных мономеров реакция поликонденсации может идти как равновесная и как необратимая. Необратимая поликонденсация, как правило, протекает с большой скоростью. Обратимая поликонденсация осуществляется, как правило, с малой скоростью. Так, из диаминов и дикарбоновых кислот образуются полиамиды. Процесс обратимой поликонденсации, как и обычная конденсация, характеризуется константой равновесия / С и константами скорости прямой и обратной реакций. В момент равновесия скорость образования высокомолекулярного соединения равна скорости его деструкции. [6]
В результате строение звена отличается от строения исходного мономера. [7]
В зависимости от способа проведения: и строения исходных мономеров реакция поликонденсации может идти как равновесная и как необратимая. Необратимая поликонденсация обычно протекает с большой скоростью. Обратимая поликонденсация осуществляется, как правило, с малой скоростью. Так, из диаминов и дикарбоновых кислот образуются полиамиды. Процесс обратимой поликонденсации, как и обычная конденсация, характеризуется константой равновесия К и константами скорости прямой и обратной реакций. В момент равновесия скорость образования высокомолекулярного соединения равна скорости его деструкции. [8]
Известен целый ряд полиамидов, отличающихся по строению исходных мономеров. [9]
 |
ЯМР-спектр этилфенилкетона ( стандарт Н2О. [10] |
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. [11]
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. Если у двойной связи олефина находятся электронодонорные заместители, способствующие стабилизации промежуточного образующего катиона, то применяются инициаторы катионного типа. Если же эти заместители электроно-акцепторные и способствуют стабилизации промежуточного образующегося аниона, то применяются инициаторы анионного типа. [12]
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. Если у двойной связи олефина находятся электронодонорные заместители, способствующие стабилизации промежуточного образующего катиона, то применяются инициаторы катионного типа. Если же эти заместители электроноакцепторные и способствуют стабилизации промежуточного образующегося аниона, то применяются инициаторы анионного типа. [13]
Выбор инициаторов катионного или анионного типа зависит от строения исходного мономера. Если у двойной связи олефина находятся электронодонорные заместители, способствующие стабилизации промежуточного образующего катиона, то применяются инициаторы катионного типа. [14]
Строение отдельных звеньев молекулы полимера может быть идентично строению исходного мономера или отличаться от него взаимным сочетанием атомов. [15]
Страницы: 1 2 3