Строение - первое
Cтраница 1
Строение первого из них доказывается его образованием при действии хлорсульфоновой кислоты как на 1 -, так и на 6-сульфокислоту, а второй изомер образуется из 2-нафтол - 5-сульфокислоты. Обработка хлорсульфоновой кислотой 8-сульфокислоты приводит к 6 8-дисульфо-хлориду. Действием того же агента на карбэтокси-2 - нафтол-3 6-дисульфокислоту получен соответствующий дисульфохлорид, а из 2-нафтол - 7-сульфокислоты - 1 7-дисульфохлорид. [1]
Строение первого из этих соединений может быть легко изображено с помощью формул аммонийной теории. [2]
Строение первого из этих лмнитрофенолов доказано образованием его при нитровании как о -, так и - нитрофенола, строение второго - тем, что он получается при нитровании о-китрофенола, а при замене ОН на г Нг ( нагреванием с ZnC. [3]
Строение первого из этих динитрофенолов доказано образованием его при нитровании как о -, так и л-нитрофенола, строение второго-тем, что он получается при нитровании о-нитрофенола, а при замене ОН на NH, ( нагреванием с ZnCl, и NH3) и последующем обмене NH, на Н ( диазореакцией со спиртом) дает л-динитробензол. [4]
Строение первого из них доказывается его образованием при действии хлорсульфоновой кислоты как на 1 -, так и на 6-сульфокислоту, а второй изомер образуется из 2-нафтол - 5-сульфокислоты. Обработка хлорсульфоновой кислотой 8-сульфокислоты приводит к 6 8-дисульфо-хлориду. Действием того же агента на карбэтокси-2 - нафтол-3 6-дисульфокислоту получен соответствующий дисульфохлорид, а из 2-нафтол - 7-сульфокислоты - 1 7-дисульфохлорид. [5]
Строение первого из них в основном совпадает со строением цикло-гексадиена, в том числе и в отношении потери резонанса; поэтому авторы считают его неустойчивым и труднообразующимся. Предполагается, что пять л-электронов второго соединения, остающихся после перехода одного из углеродных атомов в состояние sp3 - гибридизации, могут участвовать в образовании связи соединения с поверхностью катализатора. Атомы водорода атакуют плоскость бензольного кольца снизу, и поэтому обмен происходит только в том случае, когда атомы водорода удаляются с верхней стороны плоскости кольца. Авторы, однако, указывают, что на основе этого механизма нельзя дать удовлетворительного объяснения эффекту орто - дезактивации. [6]
 |
Спектр ЯМР высокого разрешения бицикло - - гентадиена. [7] |
Сравнение спектров ЯМР продукта и исходного вещества позволяет установить строение первого. Бициклогептадиен имеет три группы протонных резо-нансов при - 368, - 173 и - 81 гц ( 60 мггц), считая от поглощения тетра-метилсилана ( внутренний стандарт), в области слабого поля. [8]
Исследование окисления изодибутола марганцовокалиевой солью могло бы, вероятно, разъяснить более или менее ход образования оксоктенола и оксоктиловой кислоты, а также определеннее установить строение первого из этих тел. Вопрос этот, в настоящее время, нельзя, однакож, признать существенным, и я не рассчитываю заниматься им. [9]
Взаимодействием акрилонитрила с диазометаном и диазоуксус-ным эфиром получены соответственно нитрил пиразолин-3 - карбоновой кислоты и нитрил 5-карбэтоксипиразолин - З - карбоновой кислоты. Доказано строение первого из них. [10]
Обобщать можно и нужно, но не следует забывать, что вывод о регулярности всех полисахаридов данного класса есть всего лишь гипотеза, а не закон природы. Так что будь то десятый или сотый представитель этого класса, к установлению его строения нужно относиться столь же ответственно и критично, как и к установлению строения первого, и делать утверждение о регулярности можно лишь тогда, когда для этого есть прямые экспериментальные основания, а не аналогии с другими сходными полисахаридами. [11]
Страницы: 1