Строение - полиэтилен
Cтраница 2
В определенных условиях высокоорганизованная структура полиэтилена представляет собой сфероли-ты и даже одиночные кристаллы. Все эти особенности строения полиэтилена отражаются на свойствах вулканизатов, полученных на основе совмещения каучуков с полиэтиленом. [16]
Объясняется это, очевидно, природой полиэтилена, которая в какой-то мере определяется его структурой. В самом деле, строение полиэтилена аналогично строению предельных углеводородов нормального ряда, к которым можно отнести многие компоненты нефтяных парафинов. [17]
 |
Влияние плотности полиэтилена на его прочность после облучения потоком электронов. [18] |
В зависимости от предъявляемых к модифицируемому облучением материалу требований производится окончательный выбор полимера. При этом плотность, молекулярный вес, степень разветвленности и регулярность строения необлученного полиэтилена, его физико-механические и другие свойства, наличие примесей в исходном этилене и в полимере в значительной степени определяют свойства облученного материала и экономичность его получения. [19]
Эффективность сшивки незначительно зависит от температуры композиции, и процесс может быть осуществлен даже при отрицательных температурах. В гораздо большей степени структурирование полимера зависит от химических и физических особенностей строения исходного полиэтилена. [20]
Целый ряд пластмасс по своему строению представляет аморфный или аморфно-кристаллический материал. Примером материалов аморфного строения могут служить полистирол, акриловое стекло и поливинилхлорид; строение полиэтилена, полиамидов и фтористых пластмасс аморфно-кристаллическое. При нагревании аморфных пластмасс их механические свойства изменяются равномерно. Вблизи определенной температуры материал размягчается и становится пригодным для формовки в горячем состоянии. [21]
С увеличением боковых ответвлений в цепи способность полимера к образованию кристаллических структур уменьшается. Полиэтилен, получаемый при высоких давлениях, имеет менее регулярное строение, а в условиях высокой температуры протекания процесса полимеризации значительную роль в строении полиэтилена играет реакция передачи цепи. Эта реакция связана с отрывом атомов водорода и способствует образованию многочисленных ответвлений в макромолекулах. При помощи инфракрасных спектров [12] было установлено, что молекулы полиэтилена большей частью представляют собой метиленовые цепочки, которые характеризуются наличием интенсивных полос поглощения. Имеются полосы валентных колебаний С - Н метальных групп. Кроме того, инфракрасные спектры для большинства образцов из полиэтилена характеризуются наличием полос поглощения, относящихся к группам СНо. Степень разветвлеяности зависит от условий полимеризации и молекулярной массы полимера; в продажных образцах полиэтилена низкой плотности на 1000 углеродных атомов приходится 20 - 30 метальных групп, а так как среднее число углеродных атомов, приходящихся на молекулу, составляет приблизительно 2000, то на каждую молекулу приходится от 40 до 60 разветвлений и, очевидно, средний интервал между узлами разветвлений составляет 30 - 50 углеродных атомов. В образцах ПВП, получаемых на катализаторах Циг-лера, имеется только около 7 метильных групп на 1000 углеродных атомов, и разветвления располагаются приблизительно через каждые 200 атомов углерода; в то же время полимеры, получаемые на катализаторах Филлипса, содержат меньше 3 метильных групп на 1000 атомов углерода. В ИК-спектрах полиэтилена найдены также полосы поглощения, относящиеся к различным типам насыщенных групп, так например, на каждую молекулу полиэтилена низкой плотности со средней молекулярной массой 20000 приходится приблизительно одна ненасыщенная группа. [22]
Полиэтилен ( высокого, низкого и среднего давления) обладает высокой интенсивностью запарафинивания. Объясняется это природой полиэтилена, которая определяется его структурой. Строение полиэтилена аналогично строению предельных углеводородов нормального ряда, к которым можно отнести многие компоненты нефтяных парафинов. [23]
Рассматривая поведение сополимера этилена с пропиленом под действием ионизирующих излучений, необходимо учитывать свойственную сополимеру большую молекулярную подвижность, обусловленную наличием пропиленовых звеньев. В процессе облучения при комнатной температуре в равной степени реализуется механизм межмолекулярного сшивания в упорядоченных и в неупорядоченных областях. В то же время вследствие высокой регулярности строения молекулярной цепи сополимеров, близкой к регулярности строения полиэтилена высокой плотности, при комнатной температуре в достаточной степени вероятно и внутримолекулярное сшивание в упорядоченных областях. [24]
Свойства поверхности: от характеристик поверхности зависит прочность сцепления парафиновых отложений с поверхностью. При прочих равных условиях интенсивность парафинизации поверхности различных материалов зависит от степени их полярности. Самая низкая интенсивность запарафинивания у стекла, самая высокая - у полиэтилена, что можно объяснить аналогией строения полиэтилена и предельных углеводородов нормального ряда, к которым относятся компоненты нефтяных парафинов. Фторопласт, также являющийся неполярным веществом, запарафинивается с меньшей интенсивностью. Вывод: полярные материалы хорошо сопротивляются парафинизации. Высокое качество обработки поверхности стальных труб не является препятствием для их запарафинивания. Только на начальной стадии парафинизации проявляется влияние качества обработки стальных поверхностей, т.к. шероховатость при развитом турбулентном режиме интенсифицирует перемешивание, а, следовательно, и выделение газа и парафина. Однако после образования слоя парафина небольшой толщины ( т.е. с течением времени), скорость накопления отложений парафина уже не зависит от чистоты обработки поверхности. С увеличением степени полярности материала и чистоты обработки поверхности сцепление ослабевает и смыв парафиновых отложений будут происходить при меньших скоростях потока нефти. [25]
Страницы: 1 2