Строение - получающийся продукт
Cтраница 1
Строение получающихся продуктов возможно вариировать, вводя в реакцию другие гидразинзамещенные. [1]
В ряде случаев от сольватирующей способности растворителя зависит и само строение получающегося продукта реакции. [2]
Эти данные были подтверждены Дьяконовым [38, 39], который также показал, что строение получающегося продукта реакции определяется взятым количеством сульфата меди. Так, в присутствии 10 - 3 моля катализатора образуется исключительно цикло-пропен VIII, тогда как фуран X является единственным продуктом, если взято 10 - 2 моля ( или более) сульфата меди. [3]
Таким образом, проводя реакцию в условиях кинетического или термодинамического контроля, можно очень сильно изменять состав и строение получающихся продуктов. Этим приемом особенно широко пользуются при сульфировании, когда ее проводят в условиях, при которых она обратима. [4]
В то же время уридин и тимидин быстро превращаются в этих условиях в соответствующие З - М - ( р-оксипропил) - производные; несколько медленнее реагирует гуанозин, образуя продукт неустановленного строения. Очень легко вступает в реакцию инозин; строение получающегося продукта также не было доказано. [5]
Две группы исследователей [11, 12] предложили механизмы, сходные по предположению, что изопарафин подвергается расщеплению по связи С-С с образованием двух алкильных фрагментов ( в случае изобутана - изопропила и метила), которые затем присоединяются к двойной связи олефина с образованием парафина с большим молекулярным весом. Исходя из этих механизмов, пытаются объяснить строение получающихся продуктов. Однако, для того чтобы объяснить образование 2 3-диметил-бутана при алкилировании изобутана этиленом, необходимо предположить, что этилен действует так, как будто он является этилиденом. [6]
 |
Схема пиролитических превращений некоторых фторуглеродов. [7] |
Фторолефины получают также пиролизом насыщенных фторуглеродов. Условия пиролиза - температура, продолжительность контактирования, давление - определяют состав и строение получающихся продуктов. [8]
В книге рассматриваются методы получения, свойства и области применения органических перекисей. Описываются методы их анализа и выделения, а также реакции аутоокислення органических веществ, их механизм и строение получающихся продуктов. [9]
Алкилкарбены мало склонны к перегруппировке с изменением углеродного скелета ( см. гл. Это явление, хотя и не вполне понятное, наблюдается также и у других элект-ронодефицитных частиц например у нитренов. Часто из диазоке-тонов образуется только продукт с измененным углеродным скелетом. В этих случаях промежуточное образование карбенов допускают только по аналогии. Механизм согласованных превращений также хорошо объясняет образование этих продуктов. В ряде случаев строение получающихся продуктов более или менее определенно указывает на промежуточное образование карбенов. Все же следует признать, что использование в данной главе карбенной терминологии в значительной мере оправдано только отсутствием убедительной альтернативы. [10]
Страницы: 1