Строение - ряд
Cтраница 3
Важное преимущество теории Иергенсена по сравнению с высказываниями его предшественников состояло во введении единого представления о строении ряда соединений, часто относящихся к существенно различным классам. [31]
Работами Брокмана и сотрудников, независимо от Тодда и Джонсона [36], была установлена химическая природа и строение ряда актиномицинов. Все они хромопептиды, в молекуле которых аминофенокса-зондикарбоновая кислота является хромофором, несущим на себе два пептидных фрагмента, карбоксильные группы которых с оксигруппами треонина образуют лактонные кольца. [32]
Все эти формы в совокупности, и каждая из них в отдельности, играют громадную роль в строении ряда богатейших нефтяных месторождений мира и потому получают особо важное значение, которое заставляет нас остановиться на рассмотрении каждой из них в отдельности. [33]
Имеется достаточное количество данных [25, 33], свидетельствующих о том, что катионы металлов очень эффективно сольвати-руютсяэфирами и что строение ряда металлорганических производных в большей степени зависит от донорной способности эфирного растворителя, в котором они обычно получаются. Рассмотрение этого явления с позиции принципа жестких и мягких кислот и оснований [34] дает возможность предположить, что кислородсодержащие основания, обычно относящиеся к жестким, должны легко координироваться с жесткими кислотами, из которых в настоящем обсуждении особый интерес вызывают катионы щелочных и щелочноземельных металлов. Обширное гидратиро-вание этих ионов в водных растворах находится, естественно, в прямом соответствии с принципом, поэтому следует ожидать, что эфиры должны легко занимать координационную сферу ионов этих металлов и что должна существовать зависимость между координирующей способностью и структурой эфира. Комплексующее действие простых эфиров по отношению к ионам щелочных металлов находит наиболее полное выражение в макроцикличе-ских полиэфирах, которые обсуждаются в разд. [34]
На протяжении многих лет изучение оксазолонов шло наряду с изучением химии аминокислот и оказало большую помощь в установлении строения ряда аминокислот, в разработке методов их синтеза, а также в изучении рацемизации оптически активных и расщепления рацемических аминокислот. [35]
Имеется достаточное количество данных [25, 33], свидетельствующих о том, что катионы металлов очень эффективно сольвати-руются эфирами и что строение ряда металлорганических производных в большей степени зависит от донорной способности эфирного растворителя, в котором они обычно получаются. Рассмотрение этого явления с позиции принципа жестких и мягких кислот и оснований [34] дает возможность предположить, что кислородсодержащие основания, обычно относящиеся к жестким, должны легко координироваться с жесткими кислотами, из которых в настоящем обсуждении особый интерес вызывают катионы щелочных и щелочноземельных металлов. Обширное гидратиро-ванне этих ионов в водных растворах находится, естественно, в прямом соответствии с принципом, поэтому следует ожидать, что эфиры должны легко занимать координационную сферу ионов этих металлов и что должна существовать зависимость между координирующей способностью и структурой эфира. Комплексующее действие простых эфиров по отношению к ионам щелочных металлов находит наиболее полное выражение в макроцикличе-ских полиэфирах, которые обсуждаются в разд. [36]
Способность оксазолонов вступать в реакции с разнообразными органическими реагентами была использована для синтеза некоторых труднодоступных соединений, а также для выяснения строения ряда природных веществ. [37]
При этом для мс-соединений характерно также уменьшение интенсивности поглощения, но менее заметное, чем возрастание А макс Такого рода спектральные изменения оказались весьма ценными при выяснении строения ряда природных каротиноидов [89, 134] ( см. также стр. [38]
Близкое к пирразоловому кольцу ( VI) пиразолоновое кольцо, отличающееся от кольца пиразола тем, что содержит во 2-ом положении кетонную группу, лежит в основе строения ряда важных лекарственных веществ, например пирамидона ( амидопирина), анальгина. [39]
При этом для tyuc - соединений характерно также уменьшение интенсивности поглощения, но менее заметное, чем возрастание маю - Такого рода спектральные изменения оказались весьма ценными при выяснении строения ряда природных каротиноидов [89, 134] ( см. также стр. [40]
 |
Энергетические уровни. [41] |
Для атомов, содержащих еще большее число электронов, влияние / на энергию электрона в некоторых случаях может оказаться более значительным, чем влияние п, - обстоятельство, определяющее особенности строения ряда многоэлектронных атомов. [42]
В работе [91] показано влияние природы донорных атомов координационного узла на амбидентные свойства азо-группы при одинаковых стерических условиях. Сопоставление строения ряда ХС никеля показало, что в случае координационных узлов 4N ( VII) и 2N, 2О ( VIII) ( рис. 13в и г соответственно) в хелатообразовании участвует удаленный от азобензольного кольца атом N, подобно тому как это имеет место в ХС с ше-стичленными металлоциклами ( ср. [43]
Было установлено строение ряда важнейших природных веществ. Зная строение тех или других молекул, химики уже сознательно, а не вслепую разрабатьшали методы синтеза многих важных в практическом отношении соединений; были также получены новые, неизвестные в природе вещества, причем некоторые из них по своим качествам оказались более ценными, чем природные соединения. [44]
Было установлено строение ряда важнейших природных веществ. Зная строение тех пли других молекул, химики уже сознательно, а не вслепую разрабатывали методы синтеза многих важных в практическом отношении соединений; были также получены новые, неизвестные в природе вещества, причем некоторые из них по своим качествам ока-з - лись более ценными, чем природные соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4