Cтраница 2
Строение полученных соединений подтверждено данными ИК -, УФ -, ПМР - спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. [16]
Строение полученных соединений подтверждено данными ПМР-спектров, охарактеризованы их физико-химические константы. [17]
Строение полученных соединений могло быть установлено благодаря работам Свартса и других исследователей, проделанным в этой лаборатории. Свартс [2] яашел, что введение атома фтора облегчает замещение других атомов хлора, соединенных с тем же атомом углерода, на атомы фтора. [18]
Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектров. [19]
Строение полученных соединений подтверждено результатами элементарного анализа и на основании изучения их ИК-спектров. [20]
Строение полученных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК - и ПМР-спектроскопии. В таблице приведены физико-химические свойства полученных соединений. [21]
Строение полученных соединений подтверждено методом ИК-спектроскопии. Константы синтезированных соединений приведены в таблице. [22]
Строение полученных соединений как моно -, так и дикетовинилированных согласуется с предложенными структурами. Исследование ИК-спектров ( табл. 1) показало, что монокетовинилированные ферроцены содержат полосы валентных колебаний свободных циклопентадиенильных колец в области 1000 и 1100 смГ1, тогда как в гетероаннулярных дикетовинилированных ферроценах они отсутствуют. ИК-спектры как моно -, так и дизамещенных продуктов имеют частоты v ( C - Н) циклопентадиенильного ядра в области 1400 см-1 и дублет в области 800 - 860 см-1, отнесенный к неплоским деформационным колебаниям С - Н - связей циклопентадиенильного кольца. [23]
Строение полученного соединения установлено гидрированием и гидролизом до диола аллохоланового ряда; полученный дион дал при окислении известную двухосновную кислоту. [24]
Строение полученных соединений подтверждено аналитическими, спектральными и электрофоретическими данными, а также доказано встречными синтезами. Так, эфиры a - N-пиримидиламинокислот были получены этерификацией соответствующих кислот, а последние, в свою очередь, образуются при кислотном гидролизе карбоксильных производных. [25]
Строение полученного соединения было авторами доказано спектроскопически, а также получением некоторых производных. [26]
Строение полученных соединений было изучено методом ЯМР. Поскольку протонный спектр адамантиновои группы крайне сложен и не поддается расшифровке, для исследования соединений ( I - IV) была использована спектроскопия углеродного магнитного резонанса. Углеродные спектры были измерены на частоте 25.2 Мгц в режиме импульсного Фурье-преобразования с шумовой развяакой от протонов; полученные значения химических сдвигов приведены в таблице. Выбор между сигналами 3 - и S-углеродных атомов не был сделан ввиду близости их химических сдвигов и одинаковой мультиплетности в неразвязанных спектрах. [27]
Строение полученных соединений подтверждается отсутствием связи Е - Вг4 ( отрицательная проба с AgN03 и др.), а также отношением полученных аддуктов к действию спиртовой щелочи. [28]
Строение полученных соединений подтверждено [19] И К - и ЯМР-спек-трами. [29]
Строение полученного соединения подтверждено данными криоскопии, ЯМР - и ИК-спектров. [30]