Строение - органическое соединение
Cтраница 2
Тетраэдрическую модель строения органических соединений предложили Вант-Гофф и Ле Бель в 1874 г. Они пришли к выводу, что если две молекулы являются стереоизомерами, то их можно описать зеркальными формулами, и если один изомер вращает плоскость поляризации влево, то второй должен вращать вправо. [16]
При установлении строения органических соединений хлорангидри-дами кислот пользуются для того, чтобы определить число гидроксиль-ных и первичных или вторичных аминогрупп, каждая из которых присоединяет один ацильный остаток. [17]
Развивая теорию строения органических соединений, А. М. Бутлеров утверждал, что химические свойства молекулы определяются не только составом, но и химическим строением. Химическое же строение дает представление о расположении атомов и распределении связей в молекуле. Совершенно очевидно, что любая молекула не представляет из себя механической смеси атомов или групп атомов ( радикалов), все атомы и радикалы находятся в тесной взаимосвязи и взаимодействии друг с другом. Отсюда, естественно, вытекает учение о взаимном влиянии атомов и радикалов, входящих в состав молекул. Учение это было выдвинуто Бутлеровым и развито его учеником Марковниковым. Этой проблеме в последнее время уделяется все большее внимание. [18]
 |
Молекулы различной полярности. [19] |
Развивая теорию строения органических соединений, А. М. Бутлеров утверждал, что химические свойства молекулы определяются не только составом, но и химическим строением. Химическое же строение дает представление о расположении атомов и распределении связей в молекуле. [20]
Для определения строения органических соединений система рефракций связей также не имеет решающих преимуществ. [21]
Основоположник теории строения органических соединений А. М. Бутлеров, разбирая вопрос о связи между физическими свойствами углеродистых соединений и строением их молекул, распределил цветные органические вещества на 4 категории, которые очень полно охватывали всю эту область, во всяком случае полнее, чем это делается даже ныне, потому что он включал сюда также цветные соли органических кислот, как, например, меди, никеля и других. [22]
 |
Расположение орбиталей в молекулах метана ( а и. [23] |
Современная теория строения органических соединений для объяснения природы химических связей использует два основных метода: метод молекулярных орбиталей и метод валентных связей ( см. гл. [24]
При установлении строения органических соединений хлорангидри-дами кислот пользуются для того, чтобы определить число гидроксиль-ных и первичных или вторичных аминогрупп, каждая из которых присоединяет один ацильный остаток. [25]
Результаты исследований строения органических соединений новыми физическими методами не только дали подтверждение основным положениям классической стереохимии ( хотя иногда и внесли в нее определенные коррективы, как это было, например, в случае малых алициклов), но и значительно углубили ее, придав прежним стереохимическим моделям правильные пропорции, а отдельным деталям этих моделей - количественные характеристики. [26]
Классическая теория строения органических соединений, согласно которой связи между атомами, образующими молекулу, изображаются при помощи валентных черточек, не затрагивала вопроса о природе этих связей. Решение этого вопроса на уровне знаний второй половины XIX столетия было невозможно. Электронные представления были использованы и в органической химии, что привело к дальнейшему развитию теории строения. [27]
Для установления строения вновь синтезированных органических соединений или при исследовании вещества неизвестного строения наряду с химическими методами анализа широко применяют физические методы исследования: методы инфракрасной спектроскопии, масс-спектрометрии, ЯМР-спектроскопии, рефрактометрии и некоторые другие, а для установления индивидуальности вещества - методы хроматографии. [28]
Размышляя над строением органических соединений, Берцелиуо пришел к выводу, что радикалы могут быть теми кирпичиками, из которых построены органические соединения. [29]
Механизм реакции и строение органических соединений, Москва, Издатинлит, 1959, гл. [30]
Страницы: 1 2 3