Cтраница 2
Гидролиз винилнонилового эфира позволяет установить степень чистоты полученного продукта и является методом доказательства строения синтезированного соединения. [16]
Из изложенного также следует, что при синтезе производных фосфазено-вого ряда типа I и VII нужно быть осторожным в выводах о строении получаемых при этом соединений, так как фосфазенфосфоксидная перегруппировка может иметь место как во время реакции, так и при выделении веществ в чистом виде. Для окончательного суждения о строении синтезированных соединений этого типа необходимы дополнительные химические и физико-химические исследования их строения. [17]
Алкнлкрованием / z - феиилендиамина и л-аминодифенилами-на ди - и оксикетонами получены N-замещенные ароматических аминов. Исследован механизм гидрирования азометиновых оснований, на основании ИК-спектров поглощения доказано строение синтезированных соединений. [18]
Получены 5-метилсуяьфонил -, 5-метокси -, 5-этокси - и 5-окситетразол - 2-илуксусные кислоты. Изучены превращения 2 - ( 4-нитрофенил) - 5-метилсульфонилтетразола под действием О-нуклеофилов и получены с хорошим выходом соответствующие 2 - ( 4-нитрофенил) - 5-алкокси ( фенокси) тетразолы. Строение синтезированных соединений доказано с помощью ИК - спектров и спектров ЯМР Н и С. [19]
В настоящей работе нами исследован метод синтеза тио-карбонатов на основе целлозольвов и их серосодержащих аналогов исходя из доступного сырья: целлозольвов, галоидных алкилов и сероокиси углерода. Найдены условия взаимодействия исходных веществ, приводящие к соответствующим монотиокарбонатам. Методами физико-химического анализа установлено строение синтезированных соединений. [20]
При использовании в качестве акцептора хлористого водорода триэтиламина образованию S-изомеров способствуют: понижение полярности апротонного растворителя, применение в качестве растворителя воды, повышение температуры реакции. Наблюдаемые закономерности согласуются с правилом Корнблюма. В работах [32, 33] взаимодействие бензоксазолинтионов с эфирами хлор-угольной кислоты описано как процесс однозначного S-ацилирова-ния, однако строение синтезированных соединений не исследовалось. [21]
Рассмотрение химии неконденсированных 1 2 4-триазинов показывает многообразие химических превращений, претерпеваемых соединениями этого класса. В зависимости от типа соединений ( алкилтриазины, галогенпроизводные, аминотриазины, соединения с оксо - и тиоксогруппами) меняется степень ароматичности триазинового кольца и его устойчивость к действию реагентов. В сочетании с плохой растворимостью многих производных 1 2 4-триазина в широко применяемых органических растворителях я трудностями, нередко возникающими при очистке и установлении строения синтезированных соединений, затрудняется изучение химии 1 2 4-триазинов. Сведения о ряде реакций, например, электрофильном замещении водорода в триазиновом кольце, являются весьма неполными. Тем более это относится к проблеме взаимосвязи строения и реакционной способности в рассматриваемом ряду. Недостаточно исследована зависимость биологической активности от строения соединений триазинового ряда. Исключение составляют лишь 4-за-мещенные 1 2 4-триазины и некоторые производные 1 2 4-триазинов, имеющих заместитель в положении 2 кольца. Между тем, имеющиеся в настоящее время литературные данные показывают, что возможности поиска биологически активных соединений в ряду 1 2 4-триазинов далеко не исчерпаны. [22]