Cтраница 2
Спектры подтверждают строение солей. Полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям Р - S - и Р5 - связей проявляются при тех же частотах, что и для хорошо изученных диалкилдитиофосфатов. [16]
Для доказательства строения соли были выделены в чистом виде. Полученные соли представляют собой кристаллические вещества желтовато-белого цвета, хорошо растворимые в воде, частично - в хлороформе, этиловом спирте. Определены их основные физико-химические характеристики. [17]
Вопрос о строении солей во времена Гесса был чрезвычайно актуальным. [18]
Вопрос о строении солей синильной кислоты остается не вполне ясным. Исследование структур кристаллов цианидов некоторых металлов показало, что узлы кристаллических решеток у них заняты атомами металлов и группами CN, причем расстояния Me-С и Me-N одинаковы. Это обстоятельство не позволяет считать, что металл связан преимущественно с углеродом или преимущественно с азотом. В растворах же цианиды реагируют, по-видимому, в ионной форме, а потому на основании их реакций, например с галоидными алкилами, этот вопрос тем более не может быть решен. [19]
Вопрос о строении солей циановой кислоты не вполне ясен, так же как и в случае солей синильной кислоты ( см стр. [20]
Вопрос о строении солей синильной кислоты остается не вполне ясным. Исследование структур кристаллов цианидов некоторых металлов показало, что узлы кристаллических решеток у них заняты атомами металлов и группами CN, прячем расстояния Me - С и Me - N одинаковы. Это обстоятельство не позволяет считать, что металл связан преимущественно с углеродом или преимущественно с азотом. [21]
Вопрос о строении солей циановой кислоты не вполне ясен, так же как и в случае солей синильной кислоты ( см стр. [22]
Вопрос о строении солей синильной кислоты остается не вполне ясным. Исследование структур кристаллов цианидов некоторых металлов показало, что узлы кристаллических решеток у них заняты атомами металлов и группами CN, причем расстояния Me-С и Me-N одинаковы. Это обстоятельство не позволяет считать, что металл связан преимущественно с углеродом или преимущественно с азотом. В растворах же цианиды реагируют, повидимому, в ионной форме, а потому на основании их реакций, например с га-лоидалкилами, этот вопрос тем более не может быть решен. [23]
Вопрос о строении солей циановой кислоты не вполне ясен, так же как и в случае солей синильной кислоты ( стр. [24]
Вопрос о строении солей закиси ртути весьма неясен, вследствие того, что существует равновесное состояние между одновалентной, двухвалентной и металлической ртутью. [25]
В зависимости от строения соли можно получить симметричные кетоны ( если R R) или несимметричные ( R Ф R) - Если одна из кислот - муравьиная кислота ( R H), то образуются альдегиды. [26]
Одна из особенностей строения солей металлоорганических катионов с неорганическими, органическими и металлооргапическими анионами состоит в том, что связь катиона с анионом может быть близкой к чисто ионной или иметь зргачительиый вклад ковалентяости. [27]
Следовательно, чтобы знать строение соли, абсолютно необходимо знать различные количества тепла, выделяемые элементами соли. В свою очередь, это делает необходимой приведенную систему обозначений. Но для этого нужно прежде всего увеличить число наблюдений, так как только тогда будет можно изучить и довольно успешно объяснить уменьшение количеств тепла от центра к периферии, если можно так выразиться, в различных химических группах. Возможно удастся даже успешно возобновить вопрос об абсолютных количествах тепла в телах. [28]
Теплостойкость образующегося ПВХ зависит от строения солей меди; в случае бензоата или фенолята меди полученный полимер имеет несколько более высокую теплостойкость, чем в случае ацетата меди. Скорость полимеризации под влиянием системы перекись водорода - ацетат меди - ацетилгидразин пропорциональна концентрации ацетата меди. [29]
В этой главе рассматриваются исследования строения типичных солей, например галогенидов щелочных металлов, методом дифракции рентгеновских лучей и нейтронов. Как и в любой другой, сравнительно новой, области, по вопросу о строении расплавленных солей существует множество гипотез, часто относящихся к некоторым специфическим классам солей, например к хлористому кадмию. Выделение подобных солей в особый класс основано на необычности их поведения в твердом состоянии. Однако проблемы такого рода здесь не рассматриваются. Помимо рентге-ноструктурных методов, для изучения строения расплавленных солей применяются методы, основанные на получении колебательных и электронных спектров, которые излагаются в пятой и шестой главах настоящей книги. [30]