Cтраница 1
Строение солей диазония в настоящее время не вызывает сомнений. [1]
Строение солей диазония в настоящее время не вызывает сомнений. По своему характеру они подобны аммониевым солям. [2]
Рассматривая строение солей диазония, можно сра у) заметить очень большое сходство их с солями аммония / Это сходство проявляется и в их свойствах. [3]
Сочетание относительно простой по строению высокочувствительной соли диазония, имеющей / г-диалкиламиногруппу в ядре, с красителем-сенсибилизатором обеспечивает фотополимеризацию ненасыщенных соединений, например акриламида и его производных [ пат. Таких фотополимерных Систем известно множество. [4]
Сочетание относительно простой по строению высокочувствительной соли диазония, имеющей / г-диалкиламиногруппу в ядре, с красителем-сенсибилизатором обеспечивает фотополимеризацию ненасыщенных соединений, например акриламида и его производных [ пат. Таких фотополимерных систем известно множество. [5]
С помощью рентгеноструктурного анализа изучено также строение солей диазония. [6]
Диазотирование, действие азотистой кислоты на амины, строение солей диазония. Диазотированием называется процесс, в результате которого образуются так называемые диазосоединения, характеризующиеся наличием отрицательно заряженной диазо - ( или диазониевой) группы - N2 - An, где An - анион какой-либо минеральной кислоты. [7]
Хотя эти диазосоединения, строго говоря, не имеют строения солей диазония, их свойства и поведение в светочувствительных слоях дают право рассматривать их вместе с этой группой соединений. [8]
Авторы показали, что реакция протекает при определенных значениях рН среды в зависимости от строения соли диазония. [9]
Наиболее важными соединениями являются соли диазония. Строение солей диазония в настоящее время не вызывает сомнений. По своему характеру они подобны аммониевым солям. [10]
Диазосоединения легко вступают в различные реакции, их строение и свойства меняются в зависимости от рН среды. В кислой среде они имеют строение солей диазония, при нейтрализации образуется диазогидрат, который при обработке едким натром переходит в цис ( син) - д иазотат. В сильнощелочной среде при нагревании цис ( син) - диазотат превращается в транс ( аяты) - диазотат. Оба диазотата являются геометрическими изомерами. Обратная стереоизомеризация анти-диазотата в сын-диазотат происходит не при действии кислот, как можно было ожидать, а при облучении ультрафиолетовым светом. Под действием кислот анга-диазотат превращается в нитрозамин, который претерпевает прототропную перегруппировку, образуя диазогидрат. Диазогидрат в сильнокислой среде превращается в диазоний-катион. [11]
Это подтверждается также значительными различиями в физических свойствах веществ, которым приписывается строение хинондиазидов и солей диазония. Первые из них представляют собою окрашенные в интенсивно желтый цвет вещества, хорошо растворимые в органических растворителях и отличающиеся высокой чувствительностью к свету. В противоположность им, соединения со строением солей диазония мало или совсем не растворимы в органических растворителях, но хорошо растворимы в воде и отличаются большой чувствительностью к удару и трению. [12]