Cтраница 1
Строение сольватов представляется в следующем виде. [1]
Предполагается строение сольвата в виде VO ( НаО), имеющего симметрию сильно тетрагонально искаженного октаэдра, поскольку связь V - О является очень прочной и, видимо, гораздо более короткой, чем другие. [2]
Предполагается строение сольвата в виде VO ( Н2О), имеющего симметрию сильно тетрагонально искаженного октаэдра, поскольку связь V - О является очень прочной и, видимо, гораздо более короткой, чем другие. [3]
Рассматривая строение сольватов, обычно полагают, что экст-рагент связан лишь с катионной частью ионного ассоциата. [4]
При возрастании концентрации строение сольватов сильно изменяется только в растворах хлорной меди в воде и метиловом спирте, причем направление изменения является одинаковым. С точки зрения модельных представлений такая симметрия поля соответствует строению сольвата, при котором из шести лигандов, окружающих ион, четыре образуют плоский квадрат, в центре которого находится ион Си2, а два расположены на прямой, перпендикулярной квадрату, и удалены на большее расстояние. [5]
В последующих разделах мы рассмотрим более детально применение некоторых наиболее важных методов для исследования строения сольватов и других ионных частиц, а также комплексов, образуемых в неводных растворах. [6]
Аналогичным образом из данных ЯМР сольватированного иона может быть получена более четкая информация о строении сольватов, чем из данных ПМР, относящихся к растворителю и по существу являющихся косвенными. Ниже будет приведено несколько примеров, чтобы показать, как можно использовать ЯМР-спектроскопию для исследования неводных растворов и явлений сольватации в них. [7]
При возрастании концентрации строение сольватов сильно изменяется только в растворах хлорной меди в воде и метиловом спирте, причем направление изменения является одинаковым. С точки зрения модельных представлений такая симметрия поля соответствует строению сольвата, при котором из шести лигандов, окружающих ион, четыре образуют плоский квадрат, в центре которого находится ион Си2, а два расположены на прямой, перпендикулярной квадрату, и удалены на большее расстояние. [8]
Предположения, положенные в основу рассмотрения водных растворов, не могут быть использованы для неводных растворов, так как относительно их структуры известно очень мало. В связи с этим необходим способ, единый и не зависящий от представлений о структуре растворителя и о строении сольватов. [9]
Структурные предположения, лежащие в основе разделения в воде, не могут быть использованы в неводных растворах, так как относительно их структуры известно очень мало. В связи с этим способ разделения должен быть единым и не зависеть от представлений о структуре растворителя и о строении сольватов. [10]