Cтраница 3
Направление реакции зависит от температуры и строения спиртов. При более высоких температурах обычно образуются олефины, при более низких - эфиры. Легче всего идет дегидратация третичных, затем вторичных и труднее всего - первичных спиртов. [31]
Эти реакции в зависимости от природы и строения спиртов протекают за 2 - 10 час. [32]
Скорость реакции в значительной степени зависит от строения спирта. [33]
Эти реакции в зависимости от природы и строения спиртов протекают за 2 - 10 час. [34]
Найдено, что эти площадки увеличиваются с усложнением строения спирта и что при низких температурах, кроме ориентации в виде лэнгмю-ровского частокола, имеется плоская ориентация молекул спирта за счет действия вандерваальсов ых сил и водородных связей. С повышением температуры доля плоской ориентации падает. [35]
Благодаря классическим исследованиям Н. А. Меншуткина и Б. Н. Мен-шуткина выяснено влияние строения спиртов и кислот на скорость и условия равновесия реакций этерификации и омыления ( см. стр. [36]
Благодаря классическим исследованиям Н. А. Меншуткина и Б. Н. Метнут-кина выяснено влияние строения спиртов и кислот на скорость и условия равновесия реакций этерификации и омыления ( стр. [37]
![]() |
Физические свойства эфиров. [38] |
В целом, пространственное строение простых эфиров подобно строению спиртов и воды. [39]
Константа равновесия зависит от строения кислоты и особенно от строения спирта. Удлинение углеродной цепи в молекуле спирта ведет к некоторому уменьшению константы равновесия. Вследствие этого третичные сшшты и фенолы этерифицируют обычно не свободными кислотами, а более активными хлорангидридами и ангидридами. [40]
Эта реакция идет с различной скоростью в зависимости от строения спиртов и кислот. [41]
Какая масса спирта была взята в реакцию и каково строение спирта. [42]
В общем случае скорость протекания этой реакции зависит от строения спирта, использованного при получении эфира, возрастая в ряду первичный вторичный третичный. [43]
Константа равновесия зависит от строения кислоты и особенно от строения спирта. [44]
Процесс замещения гидроксильной группы на галоген может в зависимости от строения спирта и условий реакции происходить по SN2 - иди SN1 - механизмам. Знание материала предыдущих глав позволяет определить, каким образом будет протекать та или иная реакция, и выбрать оптимальные условия ее проведения. [45]