Cтраница 1
Строение аддукта, получаемого нзаимодсйс / ишем малеино-ного апгицридя с 1 6-дифепилгсксатрисноы - 1 3 5, зависит от условии реакции. [1]
Строение аддуктов подтверждено ИК-спектрами: у продукта II обнаруживаются полосы сопряженной ( 1525, 1353 слг1) и несопряженной ( 1540, 1375 см 1) нитрогрупп. [2]
Строение аддуктов доказано их декарбоксилированием и дегидрогенизацией в соответствующие нафталины. [3]
Строение аддуктов фульвенов ( II) было подтверждено изучением их химических свойств и превращений. [4]
Строение аддуктов акролеина с изобутиленом, гексеном-1 и стиролом было строго доказано [12], в остальных случаях их строение принято по аналогии. [5]
Строение аддуктов фульвенов ( II) было подтверждено изучением их химических свойств и превращений. [6]
Строение аддуктов акролеина с изобутиленом, гексеном-1 и стиролом было строго доказано [12], в остальных случаях их строение принято по аналогии. [7]
Строение аддуктов состава Мо02С12 - 2А ( где А - органический лиганд) рассматривается в следующей главе. [8]
Строение синтезированных аддуктов I-XVIII ( см. табл. 1) было доказана различными химическими превращениями: в случае спиртов I-IV - превращением их в соответствующие этинилперхлорбициклогептапы; в случае ацетатов V-VI и нитрилов VII-X - встречным синтезом и ИК-спектральным анализом. [9]
Установлено строение аддукта бутадиена и фумаровой кислоты как транс - А4 - цикЛо1гексен - 1 2-дикарбоновой кислоты и показаны условия ее изомеризации в г ис - А4 - циклогексен-1 2-ди-карбоновую кислоту. [10]
Анализ строения аддуктов циклопентадиена с акролеином дает возможность показать суть эндо-правила. Следует отметить, кстати, что цикло-пентадиен является одним из наиболее активных диенов, поскольку в нем закреплена благоприятная цисоидная конформация двойных связей. Преобладающим продуктом указанного взаимодействия является эндо-изомер 2-формилбицикло [2.2.1] - 5-гептена. В эндо-изомере формильная группа ориентирована в сторону двойной связи бицикла. [11]
Эволюция взглядов на строение аддуктов в основных чертах может быть описана так: Шленк [3], которому по существу принадлежат первые исследования по взаимодействию натрия с ароматическими углеводородами, рассматривал продукты реакции как результат присоединения натрия ( например, к антрацену или к n - дифенилбензолу) с раскрытием двойной связи и считал связь С - т - Na гомеополярной. [12]
В зависимости от строения аддуктов диенового синтеза, реакция их с пятиокисью фосфора может приводить не к дигидропроизводным конденсированных ароматических углеводородов, а непосредственно ( в одну стадию) к самим ароматическим углеводородам. Этим путем синтезированы фенантрены и хризены. [13]
Это приводит к принципиальной непригодности таких методов доказательства строения аддуктов, которые основаны на их химических превращениях. Кроме того, структура продукта присоединения гидразина к активированному ацетиленовому соединению может зависеть от того, какому контролю - кинетическому или термодинамическому - подчиняется реакция. [14]
Присоединение во всех этих случаях происходит по правилу Марковникова; строение аддуктов однозначно доказано многочисленными реакциями, характерными для а-хлорэфиров. [15]