Cтраница 1
Строение хинолина хорошо иллюстрируется синтезом из анилина и глицерина в присутствии серной кислоты и окислителей. [1]
Рассмотренные синтезы не оставляют никакого сомнения относительно строения хинолина. [2]
Синтез из анилина также ясно доказывает а р-бензопиридиновое строение хинолина. [3]
Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями. Хинолин обычно получается по методу Скраупа-нагреванием смеси анилина, глицерина и нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. [4]
Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями, Хинолин обычно получается по методу Скраупа - нагреванием смеси анилина, глицерина г; нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. [5]
Строение хинолина подтверждается рядом его синтезов, из которых наиболее важным является реакция Скраупа. Эта реакция заключается в нагревании анилина с глицерином и концентрированной серной кислотой в присутствии нитробензола или ванадиевой кислоты в качестве окислителей. [6]
Представляет интерес замыкание хинолинового цикла -; относящееся к рассматриваемому нами общему типу и протекающее при. Строение хинолина LXX установлено на основании его гидролиза до анилина: И фталимидил-уксусной кислоты. [7]
Представляет интерес замыкание хинолинового цикла -; относящееся к рассматриваемому нами общему типу и протекающее при. Этот сложный процесс, описанный Габриэлем и Левенбергом [ Й07 ], можно представить приведенной выше схемой, в которой предполагаемые неизолированные промежуточные продукты заключены в скобки. Строение хинолина LXX установлено на основании его гидролиза до анилина: И фталимидил-уксусной кислоты. [8]
Подобно пиридину, хинолин и изохинолин получаются из каменноугольной смолы. Эти слабоосновные гетероциклы так же, как и пиридин, сравнительно устойчивы к химическому воздействию, однако они обладают определенными отличиями в реакционной способности. Много лет назад в процессе установления и доказательства строения хинолина было обнаружено, что при окислении его перманганатом калия предпочтительно разрывается бензольное кольцо. [9]