Строение - боковая цепь
Cтраница 2
Для изучения строения боковой цепи нафтеновых кислот применяется известный по литературе имидо-хлоридный метод, которпй состоит в следующем. [16]
Для установления строения боковой цепи нафтеновых кислот ( определение числа атомов углерода между карбоксильной группой и циклом) применяют ряд методов, из которых рассмотрим два наиболее важных. [17]
Изомерия обусловлена строением боковых цепей, а также количеством и взаимным расположением заместителей. [18]
В зависимости от строения боковой цепи, несущей карбонильную группу, возможны н - и изо-изомеры. [19]
Таким образом, строение боковых цепей оказывает решающее влияние на устойчивость ароматических углеводородов при жидко-фазном окислении. Если в боковых цепях имеются третичные атомы углерода, то такие углеводороды будут очень неустойчивы в процессе окисления, наоборот, наличие в боковых цепях четвертичных углеродных атомов, особенно на конце цепи, резко повышает устойчивость углеводородов при воздействии кислорода. [20]
Незначительные изменения в строении боковой цепи мало отражаются на противорахитической активности соответствующих соединений в опытах с крысами, однако слабая активность витамина D2 по сравнению с витамином D8 в опытах с цыплятами указывает, что активность в опытах с цыплятами увеличивается для соединений с боковой цепью холестерина и уменьшается, если эта боковая цепь построена аналогично боковой цепи эргостерина. Облученный 7 - дегидроситостерин401 обладает высокой противорахитической активностью, а облученный 7 - дегидростигмастерин402 403 очень мало активен. Некристаллическое кетопроиз-водное витамина D2405 почти совершенно неактивно. Продукты облучения веществ, аналогичных по строению витаминам D2 и D3) но с боковой цепью желчной кислоты408 или со спиртовой группой400 при С17 соответственно обладают слабой активностью или вообще неактивны. [21]
Существенную роль играет также строение боковой цепи. Большое значение имеет также присутствие оксигрупп в боковой цепи. [22]
Фитостеролы отличаются от холестерина строением боковой цепи и, в частности, наличием метильной, этильной или этилидено-вой группы при 24 - м атоме углерода. [23]
Существенное влияние на моющие свойства оказывает строение боковой цепи: моющая способность у алкилбензолсульфонатов с разветвленными цепями меньше, чем с прямыми. [24]
 |
Зависимость cos 6 от поверхностного натяжения - алканов при 23 5 СС. [25] |
В дополнение к влиянию состава и строения боковой цепи полимера и вызываемым ими изменениям в смачиваемости интересно посмотреть, какое влияние, если оно вообще существует, могут оказать состав и строение основной цепи полимера. [26]
Другие витамины группы D отличаются только строением боковой цепи, соответствующей у них разнообразным другим стеринам, и обладают значительно меньшей активностью. При облучении провитаминов разрывается цикл В и взамен появляется третья двойная связь в сопряженном положении к двум другим, также сопряженным. [27]
Отметим, что детальные сведения о строении боковых цепей, подобные данным табл. 10, не могут быть получены в настоящее время каким-либо другим методом. [28]
Большое влияние на моющие свойства оказывает также строение боковой цепи: максимальное моющее действие наблюдается, когда бензольное кольцо присоединено ко второму или третьему углеродному атому алкильной цепи. [29]
В зависимости от длины молекулярной цепи и строения боковых цепей полисилоксаны имеют различные физические и химические свойства. [30]
Страницы: 1 2 3 4