Cтраница 3
Еще одной наглядной иллюстрацией этого положения служат данные Файтла и Хуана [424] о влиянии одного из промежуточных параметров - скорости смешения жидких компонентов композиции - на структуру сердцевины ИП. В этой работе установлено, что увеличение частоты вращения мешалки от 2000 до 8000 об / мин снижает прочность сердцевины, но повышает прочность корки интегральных ППУ. Причина этого явления связана с изменением строения газоструктурных элементов ( ГСЭ) [400] сердцевины изделий: при низкой скорости образуются крупные ячейки с прочными тяжами, а при более высоких скоростях - мелкие ячейки с прочными стенками. А поскольку несущими элементами ячеек являются по Мюллеру [425] именно тяжи ГСЭ, то при увеличении скорости смешения прочность ГСЭ сердцевины снижается. Таким образом, скорость смешения компонентов позволяет варьировать морфологию и соответственно прочность одного из элементов интегральной структуры. [31]
В группе галоидов мы видим другой случай: все они представляют одно и то же число атомов в единице объема ( 2 7), но быстрое возрастание атомного веса, который как бы один и обусловливает относительную энергию, которая и падает о увеличением атомного веса от С1 к J. Но в тех группах, где оба фактора изменяются в одну сторону, то есть атомные веса растут вместе с увеличением числа частиц, там мы видим очень быстрое падение энергии от Mg к Zn и Cd. Вследствие влияния обоих множителей, определяющих удельные веса ( или, пожалуй, двух главных факторов строения элементов), оказывается, что элементы с очень высокими атомными весами ( как, например, Cs и Ва) оказываются гораздо энергичнее элементов с меньшими атомными весами ( как например, в группе Fe, где 56 - 58 атомные веса), но с большим числом атомов в единице объема, и наоборот, с большим числом частиц энергичнее, чем с малым, если атомные веса малы. [32]
Изучение элементов в самих себе и в их взаимных отношениях повело к открытию всех главных законов химии и легло в основание науки. Потому естественно, что наука постоянно стремится все глубжг и глубже проникнуть в строение элементов, но, к несчастью, в этом случае она не располагает таким могучим средством для этого изучения, каковы анализ и синтез, применимым. Но, тем не менее, пользуясь сравнением различных свойств элементов между собой, основываясь на данных термохимии и с помощью некоторых гипотез, уже добыты некоторые материалы для уяснения свойств и строения элементов. [33]
Свойства, как мы знаем, определяются составом и строением данного вещества. Соединяются ли между собой атомы данных элементов с образованием вещества данного состава, приобретает ли последнее кристаллическую структуру или находится в аморфном состоянии, какого типа получается структура этого вещества - все это определяется квантовомеханическими законами: Периодической системой Д. И. Менделеева - законом строения элементов и квантовыми законами межатомного взаимодействия. [34]
Указывают [393], что степень тридимитизации кварца определяется температурой первичного образования минерализатором расплава и, следовательно, подвижностью его при максимальной температуре нагрева. Еще Феннер [162] предполагал, что в жидкости, образованной добавляемым им для превращения кварца вольфраматом натрия, имеются группировки, близкие по строению к кварцу, тридимиту и кристобалиту. В дальнейшем [167, 168, 176] была установлена непосредственная взаимосвязь между строением равновесных расплавов и их тридимитизирую-щей способностью. Силикатным расплавам присуща электролитическая природа, причем строение их монов не очень отличается от строения элементов твердых фаз. По аналогии со стеклами полагают, что в силикатном расплаве имеются более упругие связи О - Si - О внутри кремнекислородных тетраэдров и менее упругие - между катионами и ионами кислорода, не занимающими мест в общих вершинах этих тетраэдров. [35]
Рассмотрим некоторые графы, которые используются для описания структуры кристаллов. Базисное множество в этом случае образуют либо нейтральные атомы ( в ковалентных кристаллах), либо ионы ( в ионных кристаллах), либо отдельные молекулы ( в молекулярных кристаллах), либо группы молекул. Каждому элементу базисного множества ставится в соответствие вершина. Две вершины считаются смежными, если соответствующий одной из них элемент базисного множества лежит в первой координационной сфере другого элемента. Такой подход дает возможность абстрагироваться от деталей строения элементов базисного множества, которое может быть достаточно сложным, и изучать неметрические свойства кристаллов, определяемые лишь отношением ближайшего соседства. На этом пути появляются графы с бесконечным числом вершин самой разной природы. Их геометрическую реализацию в трехмерном пространстве, называемую в дальнейшем решеткой, обычно выполняют таким образом, чтобы сохранились основные свойства симметрии кристаллов. [36]
Полиарилаты, представляющие собой сложные гетероцепные полиэфиры двухатомных фенолов, являются еще сравнительно новым, но чрезвычайно перспективным классом полимеров. Составленные во многих случаях из жестких макромолекул, насыщенных ароматическими ядрами, они имеют высокие температуры размягчения и в этом отношении часто намного превосходят традиционные, широко используемые полимеры. Высокие температуры размягчения полиарилатов позволяют применять их во многих областях техники, где требуется сочетание достаточно высокой прочности, хороших диэлектрических и других свойств при повышенных температурах. При сравнительно низких температурах полиарилаты также часто превосходят другие полимерные материалы, например, по способности работать длительное время в условиях воздействия значительных механических напряжений. Объясняется это тем, что релаксация напряжения в них, хотя и выражена довольно ярко, как вообще у всех полимеров, все же проявляется в меньшей степени в силу специфики строения элементов структуры, образованной жесткими макромолекулами. [37]
Действительно, они могли видеть отдельные атомы газообразных составляющих воздуха. Их способность увеличительного зрения должна была быть невероятной. Через несколько лет на своем конгрессе общество постановило систематически продолжать изучение спиритической химии. Мистер Лид-битер и мисс Анни Безант, авторы упомянутого учебника, начали исследование атомарного строения элементов. [38]