Cтраница 3
Более подробные исследования по вопросу о строении эфира Раильтона были произведены в 1875 г. Циммерманом [18] в лаборатории Висли-цепуса. [31]
Установлены следующие закономерности зависимости инсектицидной активности от строения эфиров пирофосфорной кислоты. [32]
Вначале предполагалось, что эфир ( VII) имеет строение эфира ( I), полученного Штаудингером. [33]
С какими бы трудностями в наших попытках выработать состоятельное представление о строении эфира ни приходилось нам сталкиваться, но несомненно, что межпланетное и межзвездное пространства не суть пространства пустые, но заняты материальной субстанцией, или телом, самым обширным и, нужно думать, самым однородным, какое только нам известно. [34]
Во всем диапазоне нагрузок не наблюдается четкой связи между молекулярным весом или строением эфиров и результатами испытания на четырехшариковой машине. Четырехшариковая машина трения, наряду с такими приборами, как крыльчатый насос Пиккерса и гидравлический поршневой насос Песко, является исключительно полезным прибором для изучения проти-возадирных и противоизносных присадок. Однако ни одна из характеристик, снятая на испытательных приборах, не позволяет установить соответствия между поведением эфиров двухосновных кислот и их строением. [35]
Возможность проведения реакции Фриса в каждом гдельном случае зависит в первую очередь от строении ложного эфира фенола, Если с данным сложным эфиром сакция идет, то продукт реакции может представлять:) бий о - или / 7-оксикетоп или же смесь обоих изомеров. [36]
Минимально определяемое количество на пластине составляет 0 5 - 2 мгк в зависимости от строения анализируемого эфира фталевой кислоты. [37]
Влияние содержания хлора в хлорпарафинах в данном случае незначительно, так же как и влияние строения эфиров. [38]
Для чисто аналитического развития схемы эфира, сформулированной выше, нет необходимости в конкретном физическом представлении строения эфира, поскольку существенную основу такого подхода уже образуют абстрактные соотношения и условия, приведенные выше. Фактически эти аналитические соотношения являются одними из идеально простых для такой цели, так как они дают в явном виде изменения во времени интересующих нас векторов, поэтому, зная состояние системы в какой-либо момент времени /, можно немедленно получить состояние в момент t б /, и так последовательными шагами или с помощью разложения в ряд Тейлора можно определить состояние системы в любой будущий по сравнению с / момент времени. [39]
Длительность процесса определяется уже рассмотренными факторами - природой н количеством щелочного агента, типом растворителя и рабочей температурой, а также строением гидролизуе-мого эфира и существенно снижаете при добавлении каталитических количеств алкоголятов натрия или магниям. [40]
С начала XX века, наряду с общими методами синтеза, появляются также специальные методы, удобные для получения отдельных или группы близких по строению эфиров. [41]
Резкое уменьшение массы пленок в первые 10 - 15 мин пленкообразования АЭ ( рис. 38) объясняется главным образом выделением летучих примесей, которые имеются в эфи-рах, и мало зависит от строения эфира и температуры пленкообразования. Затем наступает период увеличения массы пленок, который совпадает с периодом, когда расходуется основная - часть двойных связей эфиров и формируется наибольшее количество пространственно-сетчатого полимера. [42]
Из приведенных автором ( совместно с Рейхертом) предварительных исследований следует, что критическая температура растворения эмульсионного поливинилхлорида в смешанных эфирах себациновой кислоты с гидроароматическими и алифатическими спиртами Cg - g лежит в пределах 120 - 140 С, что зависит от строения эфира. Себацинаты, содержащие циклические или изомерные алифатические радикалы, вызывают понижение относительного удлинения. При исследовании подобных шести эфиров оказалось, что они образуют пленки состава 70: 30, температура хрупкости которых соответствует интервалу от - 31 до - 42 С, причем эфиры с гидроароматическими компонентами дают менее морозостойкие пленки. Облучение ультрафиолетовым светом вызывает выпотевание 1 / 3 пластификатора. [43]
Эфиры представляли прочные, хорошо кристаллизующиеся соединения. Строение эфиров было подтверждено омылением; во всех случаях была получена трифенилметилфосфинопая кислота. [44]
Установлено, что во всех случаях основными продуктами реакции являются эфиры соответствующих силилуксусных кислот II) - продукты внедрения карбенов в Si - Н - связь силанов. Строение эфиров II установлено на основании данных ИК - и ПМР-спектроскопии и встречным синтезом. В продуктах реакций силанов 16 и 1в обнаружено наличие 3 - 5 % эфира III. Реакции ди - и тригидросиланов 1д - 1и осложняются образованием побочных продуктов гидросилилиро-вания исходных соединений. Гидросилилирование проходит также при нагревании индивидуальных гидросиланов или даже при длительном их хранении на холоду. [45]