Cтраница 1
Строение сложного эфира оказывает влияние на вторую стадию процесса. [1]
Определите строение сложного эфира ос-аминокислоты, если известно, что он содержит 15 73 % азота по массе. [2]
Развивая свой первый вывод о строении сложных эфиров, Дюма опирается на идеи Гей-Люссака об эфире и спирте и переносил свойства основания сложных эфиров на этилен. Считая, как и Тенар, сложные эфиры солеподобными веществами, Дюма видел в этилене прототип аммиака. [3]
Метод гидролиза широко применяется для установления строения различных природных сложных эфиров, например восков. [4]
Если это будет усвоено, то формулы строения любых сложных эфиров могут быть выведены без особого затруднения. [5]
Показана зависимость относительной величины сигнала катарометра от молекулярного веса и строения сложных эфиров. [6]
Направление реакции зависит как от строения 2-алкилпиридина, так и от строения сложного эфира. При применении сложного эфира ароматической или гетероциклической кислоты и 2-этил - или 2-изобутилпиридина образуются только кетоны и реакция дальше не идет, а со сложными эфирами алифатических кислот получают кетоны или смесь кетона и третичного карбинола. [7]
Характер радикалов R и R онределяется строением кетона, а радикала R - строением галоидзамощенного сложного эфира. [8]
Изображая формулу так, как показано в примере I, можно, пользуясь общим уравнением реакции, без особого затруднения выводить формулы строения любых сложных эфиров. [9]
Это дает возможность получать эфиры, даже располагая очень малыми количествами кислот и спиртов, что имеет значение при исследовании тех и других. С другой стороны, этот синтез выясняет строение сложных эфиров, так как показывает, что алкил занимает то же место, что и - металл, то есть, что эти эфиры построены по типу солей. [10]
Вторичная сложноэфирная группировка замещается на хлор с инверсией, сопровождающейся более или менее значительной рацемизацией. Степень рацемизации зависит от выбора хлорирующего агента и строения сложного эфира. [11]
При этом появляется интересное различие в зависимости от строения сложных эфиров. [12]
Низкие т-ры ( 25 - 60 С) способствуют образованию па - / из-ацилфенолов, более высокие - орто-производных ( напр. Выходы конечных продуктов и соотношение образующихся изомеров колеблются в очень широких пределах и зависят как от строения сложного эфира, так и условий проведения р-ции. [13]
Среди многочисленных кислотных производных фосфора субфосфорная, пирофосфористая и пирофосфорная кислоты, их соли и органические производные уже давно привлекали к себе внимание исследователей. Однако несмотря на большое число работ, посвященных субфосфорной, пирофосфорной и в меньшей степени пирофосфористой кислотам, строение их далеко не может считаться установленным. Еще в меньшей мере изучены свойства и строение сложных эфиров названных кислот. [14]
Свободнорадикальной сополимеризацией АА, МАА и соответствующих N - замещенных амидов с другими мономерами получают линейные разветвленные и сшитые сополимеры, растворимые в воде или органических растворителях. Карбоцепные полиамидные гомо - и сополимеры превосходят соответствующие сложноэфирные аналоги по прочностным свойствам, имеют более высокие температуры стеклования, труднее гидролизуются. Показано [248] также, что исходные амидные мономеры CH2CRCONR R отличаются от близких по строению сложных эфиров большей скоростью полимеризации. [15]