Cтраница 1
Строение гликоля, а следовательно, и исходного углеводорода определяется превращением гликоля в альдегид при нагревании с 2 % водным раствором серной кислоты, а также и образованием альдегида при нагревании бромюра с водой и окисью свинца. [1]
Строение гликоля как а-первично-третичного доказывается превращением его в альдегид при нагревании с 1 % водным раствором серной кислоты. Альдегид получен и прямо из бромюра при нагревании, по Эль-текову [1], с водой и окисью свинца. [2]
Строение гликолей также оказывает заметное влияние на цвет полиэфиров. Так, присутствие простой эфирной группы в молекуле диола способствует окислению полиэфиров на их основе, что в свою очередь вызывает потемнение конечного продукта. [3]
Для определения строения гликоля и установления отсутствия примеси изомерного гликоля 1.7 г вещества были окислены 7 г тетраацетата свинца в ледяной уксусной кислоте. [4]
Некоторые воски имеют строение гликолей и поэтому дают реакцию на этиленовую группу. Такими продуктами являются окиси полиэтилена ( растворимые в водг воски) и гликолевые эфиры жирных кислот, например воск Ланетта. [5]
Циклические эфиры фосфористой кислоты обладают рядом интересных свойств, которые в значительной степени зависят от строения гликоля. [6]
Таким образом, характер превращений торакс-этиленовых 6-гликолей под действием сернокислой ртути и серной кислоты существенно зависит оТ строения гликоля. [7]
Тетраацетат свинца может быть использован в качестве реактива для количественного определения 1 2-гликолей в неводных средах, причем скорость окисления зависит от строения гликоля. [8]
Мосслера, то отсюда сделан вывод, что дибромид Мосслора имеет строение дибромида диизобутенила, и, таким образом, вновь становится вопрос о строении гликоля Фоссека. [9]
Для доказательства строения гликоля 3 г его были окислены 1 % раствором хамелеона. По отделении от окислов марганца раствор был сгущен на водяной бане, подкислен избытком серной кислоты и многократно извлечен эфиром. Полученный по испарении сиропообразный остаток был помещен в эксикатор с кусками едкого кали и фосфорным ангидридом, который был эвакуирован до 1 мм. [10]
Влияние двух групп CgHs, одинаково расположенных по отношению к гидроксилам, можно не принимать во внимание, так как оно, по существу, одинаково с каждой стороны молекулы. Единственным изменяющимся фактором в строении гликолей является структура ациклического радикала R, оказывающего влияние на третичный гидроксил, тогда как вторичный гидроксил находится под влиянием только атома водорода. Поэтому объяснение различия в протекании дегидратации этих гликолей, вероятно, следует искать в относительной силе этих двух конкурирующих влияний. [11]
У 1, 3 - г л и к о л е и отщепление воды протекает сложным, до сих пор еще не вполне выясненным образом. Они образуют в зависимости от строения гликолей чаще всего одновременно альдегиды, кетоны, / 3-окиси и димолекулярные окиси. [12]
На счет двух ОН выделяется частица воды и получаются ангидридные соединения. Отнятие воды происходит под влиянием различных водуотнимающих веществ ( серной кислоты, хлористого цинка) я протекает различно в зависимости от строения гликолей. Рассмотрим сперва отношение к водуотнимающим веществам а-гликолей. [13]
Изучение законов, управляющих явлениями молекулярных перегруппировок а-гликолей, еще далеко до своего завершения. Хотя число работ, относящихся к этим вопросам, довольно значительно, мы еще не имеем полного представления об отношениях, которые существуют между строением подобных гликолей и направлением их перегруппировок. Интерес этих исследований заключается в том, что теория, на основании которой можно предвидеть для этих реакций несколько направлений, нам не указывает, какое же из них в действительности будет иметь место. [14]
Основную роль в реакциях превращения днгалоидгидрииов гликолей играет, по А. П. Эльтекову 7, вода, а окись свинца и углекислый свинец служат для связывания галоидоводородпой кислоты. По мнению А. П. Эльтекова, дпгалоидпые производные па первой стадии превращаются в а-гликолп, из которых далее образуются альдегиды н кетоны. Оп сначала принимал в качестве промежуточного вещества непредельные спирты с гидроксильной группой при атоме углерода с двойной связью ( впполы) или а-оки-си, легко гидратирующиеся в гликоли; последние затем, по его мнению, переходят в альдегиды и кетоны, изомерные указанным у. Строение карбонильных соединений зависит от строения гликоля и исходного этиленового углеводорода. [15]