Cтраница 1
Строение алкенов оказывает существенное влияние на их способность к полимеризации: алкены изостроения полимеризуются хуже алкенов с нормальной цепью, а алкены с неконцевой ( внутренней) двойной связью полимеризуются с большим трудом. [1]
Строение алкенов оказывает существенное влияние на выход нитроаллильных и нитровинильных изомеров. [2]
Рассмотрим строение алкенов на примере этилена. [3]
Определите строение алкена, если при окислении его концентрированным раствором перманганата калия получены метилэтилкетон и угольная кислота. [4]
Выяснение влияния строения алкена ( табл. 9) на его реакцию с фосфином показало, что при переходе от 1-октена к 1-додецену понижается общая конверсия и суммарный выход продуктов присоединения. При увеличении числа лкильных заместителей ( изобутилен) значительно понижается выход триалкилфосфина. [5]
Характерная особенность строения алкенов - наличие двойной связи, и именно она определяет их химическое поведение. [6]
![]() |
ИК-спектр циклогексанона. [7] |
Для установления строения алкенов наиболее ценным является поглощение в области 1000 - 800 см 1, отвечающее неплоским деформационным колебаниям связи СС-Н. Как следует из данных, приведенных в табл. 28 - 3, частота этого поглощения сильно зависит от степени и характера замещения двойной связи. [8]
Характерная особенность строения алкенов - наличие двойной связи, и именно она определяет их химическое поведение. [9]
![]() |
Образование трех гибридных зр2 - орбиталей. [10] |
Отличительной особенностью строения алкенов является двойная углерод-углеродная связь. [11]
Склонность к полимеризации зависит от строения алкенов: обычно замещение атомов водорода на радикалы по обоим концам двойной связи мешает полимеризации. [12]
Реакция изомеризации позволяет выявить влияние строения алкена и природы среды, с одной стороны, на нуклеофильную обратимую атаку, а с другой, - на стабильность промежуточных карбанионов. При условии отсутствия кинетических осложнений и использования таких реагентов, которые не дают ни продуктов замещения, ни продуктов присоединения, возникает возможность установить реакционную способность различных нуклеофилов. [13]
Продуктами реакции ( в зависимости от строения алкена) являются карбо-новые кислоты и кетоны. [14]
Реакция имеет сгереоспецифичность в зависимости от строения исходного алкена. [15]