Пространственное строение

Cтраница 2

Пространственное строение тРНК исследуется и косвенными методами. Акридиновые красители сорбируются на двуспираль-ных участках нуклеиновых кислот между соседними парами А - У ( или А - Т в ДНК) попарно. [16]

Пространственное строение решающим образом влияет на свойства и биологические функции органических веществ, участвующих в процессах жизнедеятельности. Большинство таких веществ оптически активны и встречаются в природе обычно в одной из антиподных форм: это относится к белкам и образующим их аминокислотам, нуклеиновым кислотам, сахарам, стероидным гормонам, природным оксикислотам, ферментам, витаминам и др. Свойства природного каучука тесно связаны с определенной геометрической конфигурацией его полимерной цепи. Еще большее значение имеет в рассматриваемой области конформация, в особенности если речь идет о таких полимерах, как белки и нуклеиновые кислоты. Ни один вопрос биохимии не может быть решен на современном уровне без тщательного учета стереохимических факторов. [17]

Пространственное строение альдегида ( VII) не установлено, но, по-видимому, он имеет син-конфигурацию, хотя не исключена возможность при-сутствия и анти-изомера. [18]

Пространственное строение альдегида ( VII) не установлено, но, по-видимому, он имеет син-конфигурацию, хотя не исключена возможность присутствия и анти-изомера. [19]

Пространственное строение хлоромицетина в настоящее время полностью выяснено. [20]

Пространственное строение галогенидов РГ3 отвечает треугольным пирамидам с атомом Р в вершине. [21]

Пространственное строение моносахаридов выражают проекционными формулами согласно правилам, изложенным на стр. В каждой паре зеркально изомерных моносахаридов D-изо-мером называют тот, в проекционной формуле которого гидроксиль-ная группа при наиболее удаленном от карбонильной группы асимметрическом углероде обращена вправо. [22]

Пространственное строение нуклеотидов определяется формой кольца пентозы, расположением гетероциклического основания по отношению к пентозе и конформацией фосфоэфир-ной связи. [23]

Пространственное строение актидиона в настоящее время выяснено лишь частично. [24]

Пространственное строение галогенидов РГ3 отвечает треугольным пирамидам с атомом Р в вершине. [25]

Пространственное строение диоксимов может быть различным. Диоксимы образуют стабильные внутренние комплексы ( хелаты) с ионами тяжелых металлов. Наиболее характерными являются комплексы никеля - малорастворимые соединения, окрашенные в красный цвет. [26]

Пространственное строение лактозы подобно строению целлобиозы. [27]

Расположение г. - связи в молекуле этилена.| Схема расположения о-и л - связей в молекуле этилена. [28]

Пространственное строение алкенов ( стереоизоме-рия) - Этиленовые углеводороды ( алкены) в отличие от тетраэдрически построенных алканов имеют плоское строение. Двойная связь исключает возможность свободного вращения атомов углерода, ею связанных ( в этом смысле является жесткой), для ее разрыва нужна значительная затрата энергии. Отсутствие свободного вращения обусловливает весьма важные и далеко идущие следствия для структурной органической химии. [29]

Пространственное строение II, III и IV подтверждено VIK - и ПМР-спсктрами. Ацилнрованисм II и IV хлористым ацетилом получены их ацетаты. [30]

Страницы: 1 2 3 4