Cтраница 3
![]() |
Трехмерная модель Na K f АТФазы. [31] |
Общие представления о пространственном строении молекулы Na KJ - АТФазы были получены с помощью различных подходов. На основании результатов электронно-микроскопических исследований двумерных кристаллов белка была построена трехмерная модель Na4 К - АТФазы с разрешением 2 нм. В очищенном препарате фермента, представляющем собой фрагменты плазматической мембраны, молекулы белка ( в концентрации до I г / мл) плотно упакованы в липидном бислое. В результате длительного ингибиро-вания этих препаратов при пониженной температуре в присутствии иоиов Mg K и ва на дата происходит ассоциация молекул фермента и формируется область даумерной кристаллизации. Вертикальные размеры модели ( - 11 нм) значительно больше толщины липид-ного бислоя, что также свидетельствует о внемембранном расположении основной части молекулы Na, К - АТФазы. [32]
На рис. 3 показано пространственное строение молекулы протео-литического фермента а-химотрипсина. [33]
![]() |
Пространственное строение молекул различного типа. [34] |
Направленность ковалентных связей обусловливает определенное пространственное строение молекул ковалентных соединений. [35]
Весьма важным для понимания пространственного строения молекул ( и кристаллов) является вопрос о том, на какое расстояние могут сблизиться атомы, не образующие связи друг с другом. Ван-дер-ваальсовы радиусы являются менее постоянными, чем ковалентные, но также могут быть охарактеризованы определенными средними значениями. [36]
Назовите известные вам виды пространственного строения молекул. [37]
Стереохимия - учение о пространственном строении молекул. Оно возникло немногим более ста лет назад и по своей сути является развитием бутлеровского учения о химическом строении веществ... [38]
Стереохимия - учение о пространственном строении молекул. Особенности пространственного строения обнаруживаются в появлении стереоизомеров; эти особенности влияют на скорость и направление химических превращений, на физические свойства веществ, на характер их физиологического действия и др. Стероиды - сложные органические вещества растительного и животного происхождения. Стехиометрическая формула - химическая формула, отвечающая идеальному целочисленному составу химического соединения из атомов, удовлетворяющая требованию валентности. В твердых телах наблюдаются небольшие отклонения от стехиометрического состава, напр, в сернистом железе, оксидах титана и других соединениях. [39]
Ранее тонкие различия в пространственном строении молекул, которые являются причиной существования энантиомеров, можно было обнаружить лишь методом поляриметрии. В настоящее время те же или даже еще более тонкие различия могут быть обнаружены и иными путями. Рассмотрим молекулу фторхлорметана C1CH2F ( рис. 1.11), задавая себе вопрос: можно ли найти какое-либо различие между входящими в ее состав атомами водорода. На рисунке видно, что Н - атомы по-разному расположены относительно плоскости, проведенной через цепь С1 - С-F: один из них расположен слева от этой плоскости, другой - справа. Эти атомы неодинаковы по расположению, они энантиотопны. [40]
![]() |
Расположение валентностей атома углерода в пространстве. [41] |
Так возникло представление о пространственном строении молекул, которое развилось затем в раздел химии, называемый стереохи - мией. [42]
Стереохимия - наука о пространственном строении молекул ( статическая стереохимия) и пространственном течении химических реакций, конформациях и конформационном анализе ( динамическая стереохимия) - является важнейшим разделом теоретической органической химии. Она имеет огромное значение для химии природных соединений и биохимии, поскольку свойства, и в первую очередь физиологическая активность большинства природных веществ ( аминокислоты, пептиды, белки, гормоны, ферменты, стероиды, стерины, алкалоиды, терпены и др.), зависят от их пространственного строения. [43]
![]() |
Расположение валентностей атома углерода в пространстве. [44] |
Так возникло представление о пространственном строении молекул, которое развилось затем в раздел химии, называемый стереохимией. [45]