Пространственное строение - органическое соединение
Cтраница 1
Пространственное строение органических соединений связано прежде всего со стереохимическими особенностями атома углерода. [1]
 |
Спектры оптических изомеров 2 4-дихлорпентана. [2] |
Исследование пространственного строения органических соединений представляет собой важную задачу ЯМР-спектроскопии. Большая ценность этого метода особенно выявляется при изучении кон-формаций циклических соединений. [3]
Собственно идеи о пространственном строении органических соединений никак не были связаны с основными положениями дуалистических теорий, но виднейшие представители последних излагали свою точку зрения при толковании явлений изомерии. [4]
Хотя представления о пространственном строении органических соединений неразрывно связаны с общей теорией Бутлерова о химическом строении-вопросом о пространственном строении органических молекул он специально не занимался, считая, что выяснение его явится задачей будущего. [5]
Область химии, изучающая пространственное строение органических соединений, называется стереохимией. [6]
 |
Зависимость потенциальной энергии от угла вращения у молекулы нормального бутана.| Структурная модель молекулы бутана.| Структурная модель молекулы изобутана. [7] |
Конформационный анализ широко применяется при анализе пространственного строения органических соединений, особенно сложных циклических ( например, стероидов, алкалоидов), для установления возможных конформерови их соотношения, а также предсказания направления реакции исследуемого соединения. На рисунках 25 и 26 для сравнения приводятся структурные модели молекул бутана и изобутана. [8]
Из сказанного выше видно, что обращение химиков-теоретиков к построению гипотез о пространственном строении органических соединений не представляло собой ничего неестественного. И это особенно справедливо для периода, наступившего после того, как Берцелиус высказался о возможной причине различия в свойствах изомеров. [9]
Как было упомянуто в начале главы I, теория химического строения явилась как бы в качестве отрицания всех предшествовавших гипотез о пространственном строении органических соединений. История возникновения классической теории химического строения, так же как и дальнейшей ее разработки, изложена нами в другой работе [ Б I, особенно гл. [10]
Письмо Либена представляет интерес еще и в том отношении, что дает дополнительный материал для характеристики отношения сторонников классической теории химического строения к гипотезам о пространственном строении органических соединений ( ср. [11]
Только после создания рентгено - и электронографического методов определения абсолютных значений геометрических параметров и форм молекул, а также применения для этой цели спектроскопии химики-органики смогли получить детальную и, главное, убедительную картину пространственного строения органических соединений. К тому же электронно-вычислительные машины необычайно расширили возможности рентгенографии. [12]
Физические методы исследования позволили определить важней-шие геометрические параметры органических соединений - длины связей и валентные углы, позволили установить пространственное строение огромного числа соединений, иногда необычайно сложной структуры, как, например, у витамина В12, позволили продвинуть далеко вперед только наметившееся в рамках классической стереохимии учение о конформациях алициклов и тем самым создать основы конформационного анализа - прилагаемого к изучению важнейших объектов биоорганической химии; наконец, эти методы позволили расширить область исследования пространственного строения органических соединений, включив в нее, кроме молекул, еще радикалы, ионы, а также различного рода переходные состояния и промежуточные комплексы, возникающие в процессе реакций, а следовательно, включить в эту область механизмы органических реакций. [13]
Физические методы исследования позволили определить важней шие геометрические параметры органических соединений - длины связей и валентные углы, позволили установить пространственное строение огромного числа соединений, иногда необычайно сложной структуры, как, например, у витамина В12, позволили продвинуть далеко вперед только наметившееся в рамках классической стереохимии учение о конформациях алициклов и тем самым создать основы конформационного анализа - прилагаемого к изучению важнейших объектов биоорганической химии; наконец, эти методы позволили расширить область исследования пространственного строения органических соединений, включив в нее, кроме молекул, еще радикалы, ионы, а также различного рода переходные состояния и промежуточные комплексы, возникающие в процессе реакций, а следовательно, включить в эту область механизмы органических реакций. [14]
Различие в строении собственно геометрических изомеров можно было часто устанавливать и химическим путем, уже в начале XX в, для этой цели стал с успехом применяться метод дипольных моментов. Однако детальную и, главное, убедительную картину пространственного строения органических соединений химики-органики подучили после создания рентгено - и электронографического методов определения абсолютных значений геометрических параметров мо - лекул, а также применения для этой цели спектроскопии. [15]
Страницы: 1 2