Cтраница 3
Комплексы кобальта, по-видимому, также содержат перекисную группу, но в данном случае она является мос-тиковой между атомами металла, и хотя точное строение этой группировки неизвестно, вероятно, она построена по типу 13.V6. При подкислении раствора иридиевого комплекса образуется Н2О2, и в основном свойства его аналогичны свойствам других хорошо известных перекисных комплексов ( см. разд. [31]
С солями некоторых металлов рибофлавин образует нерастворимые, интенсивно окрашенные хелатные, или клешневидные, комплексы, по-видимому, по атому азота положения 5 и кислороду карбонильной группы положения 4; точное строение комплексов не установлено. Хелатные комплексы с одновалентными металлами более устойчивы, чем с двухвалентными. Следует отметить, что биокаталитическая активность многих флавиновых ферментов связана с содержащимися в них ионами металлов, такими, как железо, молибден, медь или марганец. [32]
Углеводород состава Ci8H2o, по-видимому, представляет собой продукт димеризаций пропенилбензола. Точное строение этого углеводорода нами не установлено. О механизме образования и строения димера имеются различные предположения. Так, Топчиева и Плетюшкина ( 14) приписывают непредельному углеводороду ( димеру) строение 2 5-дифенилгексена - 2 и подтверждают свое предположение экспериментальными данными. В работах Полового с сотрудниками ( 15, 16) показано, что процесс димеризаций пропенилбензола может идти по разным направлениям ( димеризация или арил-алкилирование) в зависимости от температурных условий и специфичности катализатора. [33]
При омылении или термолизе сахалинских нефтей, смол и мазутов образовывалось заметное количество фенолов, но концентрация групп СООН не изменялась; по мнению Н. Е. Подклетнова [648], это свидетельствует о наличии в составе исходных веществ простых эфиров, точнее - феноксигрупп, соединенных с другими фрагментами простой эфирной связью. Точное строение этих соединений не установлено. [34]
Опорный скелет клеточной стенки дрожжей содержит р - 1 6-глюкан. Точное строение этой нерастворимой опорной структуры, скрепленной р - 1 3-связями, пока еще не известно. Подобно многим другим глюканам, материал клеточной стенки дрожжей разлагается пищеварительным соком, который выделяет гепа-топанкреас улитки. Этот сок содержит не менее 30 различных ферментов, в том числе целлюлазу, манназу, глюканазу, хитиназу и липазу. [35]
Точное Строение Os2 ( СО) в не установлено. [36]
Вопреки существующему неправильному мнению, нингидрин реагирует не только с а-аминокислотами, но и с - аминокислотами, а также с первичными и вторичными алифатическими аминами, причем образуются похожие окрашенные соединения -: S. Точное строение этих продуктов неизвестно. Третичные алифатические амины, так же как и все ароматические амины, не реагируют с нингидрином. [37]
Тенденция поверхностно-активного вещества к выделению из системы при превышении критической концентрации проявляется в том, что оно концентрируется на поверхностях раздела или образует в системе агрегаты молекул. Точное строение таких агрегатов еще не установлено, однако существуют концепции, позволяющие до некоторой степени объяснить практический эффект, вызываемый их образованием. Ионные мицеллы рассматривают как сферы, в которых ионные головки направлены наружу, в случае водных систем, а лиофильные цепи образуют ядро. В неводных системах полярные головки направлены внутрь мицелл, а углеводородные цепи - наружу. Выделение поверхностно-активного вещества из системы под действием растворителя определяется размерами и полярностью двух пр. От этих факторов зависит природа и эффективность поверхностно-активных веществ. [38]
Реппе [16] отметил, что при взаимодействии N-винилпирроли-дона с фенолом при температуре 150 С имеет место реакция присоединения; не рассматривая строение образующихся соединений, он назвал их аддуктами. Точное строение этих аддуктов не установлено. [39]
Точное строение красителя неизвестно. [40]
Сульфирование является типичной реакцией электрофильного замещения и подчиняется всем закономерностям, о которых сообщалось в гл. Однако вопрос о точном строении электрофильной частицы, получающейся из серной кислоты и являющейся активным агентом этой реакции, до сих пор строго не решен. [41]
Первые синтезированные простые соединения ряда Р - карболина были производными гармина, которые были выделены из природных веществ или легко получались из природных алкалоидов. Гармалин - это дигидрогармин; установление его точного строения представляет определенный интерес. Гармалин может быть окислен в гармин, но осуществить обратную реакцию непосредственно не удается. Так, например, гармаллн превращается в гармин при окислении хромовой кислотой [42] или азотной кислотой в спиртовом растворе [43]; последний способ рекомендуется для получения чистого гармина из неочищенной смеси алкалоидов, выделенных из семян P. Интересный вопрос о точном положении двух дополнительных атомов водорода в дигидропроизводных, таких, как гармалин, будет рассмотрен после обсуждения химического строения некоторых метилпроизводных. [42]
У серы и селена существуют аллотропные формы, построенные из спиральных цепей. Полагают, что красный фосфор содержит длинные цепи, но точное строение его неизвестно. [43]
Как уже было отмечено, существование этих кислот не доказано. Но даже и для солей в тех случаях, когда их точное строение могло быть определено рентгенографически, было установлено, что в структурном отношении они не являются производными названных кислот. По свойствам эти соли близки к мета - и полисиликатам. Например, часто образующиеся антимонаты двухвалентных металлов, такие, как Ca9Sb2O7 или Pb2Sb207, содержат не конечные радикалы [ Sb207 ] 4 -, а группы [ Sb207 ] 4, образующие, как и группы [ AlSi308 ] - в алюмосиликатах типа полевого шпата, пространственную сетку, простирающуюся на весь кристалл. Однако структура этих солей еще более сложная, чем в алюмосиликатах, так как сурьма в соответствии с большим ионным радиусом имеет более высокое координационное число, чем кремний. [44]
Как уже было отмечено, существование этих кислот не доказано. Но даже и для солей в тех случаях, когда их точное строение могло быть определено рентгенографически, было установлено, что в структурном отношении они не являются производными названных кислот. По свойствам эти соли близки к мета-и полисиликатам. Например, часто образующиеся антимонаты двухвалентных металлов, такие, как Ca2Sb207 или Pb2Sb207, содержат не островные радикалы [ Sb207l4 -, а группы fSb207 ] 4 -, образующие, как и группы [ AlSi308 ] в алюмосиликатах типа полевого шпата, пространственную сетку, простирающуюся на весь кристалл. Однако структура этих солей еще более сложная, чем в алюмосиликатах, так как сурьма в соответствии с большим ионным радиусом имеет более высокое координационное число, чем кремний. [45]