Cтраница 3
![]() |
Зависимость между длинами связей и их кратностью в молекулах этана ( С-С, этилена ( С-С, ацетилена ( С С и бензола ( С - С. [31] |
Как уже отмечалось, ни первая ( 1а), ни вторая ( 16) структурные формулы ( валентные схемы) бензола не отвечают действительному строению его молекулы. [32]
![]() |
Зависимость между длинами связей и их кратностью в молекулах этана ( С-С, этилена ( С-С, ацетилена ( С С и бензола ( С С. [33] |
К к уже отмечалось, ни первая ( 1а), ни вторая ( 16) структурные формулы ( валентные схемы) бензола не отвечают действительному строению его молекулы. Об), не описывает молекулу бензола, характеризующуюся наличием делока-лиэованных дсвяэей. [34]
Очевидно, что равенство Рв - Рн возможно только тогда, когда стенки капилляра по наружному периметру полностью окружены замерзающей водой, что не соответствует действительному строению капиллярно-пористых материалов. [35]
Очень трудно представить себе, да и вряд ли в этом есть необходимость, какую окончательную форму приняла бы модель атома и как бы проверялось ее соответствие действительному строению материи, если бы в распоряжении физиков не было гениальньх обобщений химика Менделеева. [36]
![]() |
Кривая характеристики вытеснения. [37] |
Сопоставление результатов разработки по промысловым данным разных участков при различных технологиях осложняется прежде всего различием в их строении ( залежи и условия практически неповторимы) и неполнотой знаний о действительном строении коллекторов. [38]
Теоретическое положение о двучленной структуре правовой нормы не затушевывает отличия правовой нормы от иных социальных норм, не ведет к отождествлению нормы права со статьей нормативного акта, а помогает более глубоко уяснять действительное строение правовых норм, их регулирующую роль и механизм взаимодействия. Правильное освещение понятия норм права открывает путь для повышения эффективности советского законодательства. [39]
Первое условие правильной подготовки изучаемой поверхности - это полное удаление поверхностных слоев металла, деформированных в процессе шлифования и полирования, так как в противном случае полученные результаты будут характеризовать лишь структуру наклепанного поверхностного слоя, а не действительное строение исследуемого материала. Хотя это условие является важным и в обычной металлографии, однако в случае электронномикроскопических исследований оно становится более жестким. [40]
Однако уже при бурении первых эксплуатационных скважин в начале 80 - х гг. на месторождении Каламкас, а позднее и на Ка-ражанбасе выявлено резкое угловое несогласие между нижнемеловыми и среднеюрскими отложениями, а также несоответствие схемы геологического строения среднеюрских залежей, представленной в подсчете запасов, действительному строению. [41]
Если мы сравним наше современное представление о строении органических соединений, приняв во внимание все то, что мы можем сказать об их геометрии и электронном строении, с понятием о химическом строении в классической его формулировке, то последнее нам будет представляться как безусловно верная, но в то же время чрезвычайно упрощенная модель действительного строения химических частиц. Но если эта модель верно отражает одну из сторон объективной действительности - распределение, межатомных связей в органических соединениях, становятся понятными не только те огромные успехи, которые были достигнуты при ее помощи в структурный период, но и возможность ее применения тогда, когда нет необходимости или возможности применить более сложную модель или когда приближенное изучение какого-либо объекта должно по логике вещей предшествовать его более глубокому исследованию. Действительно, квантовохимические расчеты и вообще электродные представления можно применить к огромному большинству органических соединений лишь тогда, когда известно их химическое строение. Изучение геометрии молекул, особенно сложных, также в большинстве случаев невозможно без предварительного знания их химического строения. Таким образом, классическая теория химического строения остается руководителем химика-органика, а также и физика, прилагающего свои методы к органической химии, на первых шагах любой их работы. [42]
Если мы сравним наше современное представление о строении органических соединений, приняв во внимание все то, что мы можем сказать об их геометрии и электронном строении, с понятием о химическом строении в классической его формулировке, то последнее нам будет представляться как безусловно верная, но в то же время чрезвычайно упрощенная модель действительного строения химических частиц. Но если эта модель верно отражает одну из сторон объективной действительности - распределение межатомных связей в органических соединениях, становятся понятными не только те огромные успехи, которые были достигнуты при ее помощи в структурный период, но и возможность ее применения тогда, когда нет необходимости или возможности применить более сложную модель или когда приближенное изучение какого-либо объекта должно по логике вещей предшествовать его более глубокому исследованию. Действительно, квантовохимические расчеты и вообще электронные представления можно применить к огромному большинству органических соединений лишь тогда, когда известно их химическое строение. Изучение геометрии молекул, особенно сложных, также в большинстве случаев невозможно без предварительного знания их химического строения. Таким образом, классическая теория химического строения остается руководителем химика-органика, а также и физика, прилагающего свои методы к органической химии, на первых шагах любой их работы. [43]
Вследствие изложенного реальную молекулу рассматриваемого вещества нельзя точно изобразить формулами ( III), ( IV) и ( V), в которых заряд фиксирован на одном из атомов. Действительное строение должно соответствовать такому состоянию, при котором заряд распределяется между несколькими атомами. [44]
Затем, зная состав вещества и сделав два предположения о его конфигурации ( цис - или транс -), вычисляют его молекулярную рефракцию, пользуясь табл. 9 координатных и ионных рефракций, составленной в результате исследования комплексных соединений известного строения. Действительное строение исследуемого комплекса определяется той из рассчитанных величин, которая ближе к экспериментальной. [45]