Действительное строение - молекула
Cтраница 2
 |
Принцип максимального перекрывания. Области перекрывания заштрихованы. [16] |
Принцип максимального перекрывания позволяет приближенно описать строение некоторых простых молекул. Не следует удивляться тому, что действительный угол отличается от прямоугольного: ведь при рассмотрении линейной комбинации мы не учитывали никаких дополнительных взаимодействий и поэтому могли получить лишь приближенный результат. Аналогично линейная комбинация рх -, ру - и рг-орбиталей атома азота с тремя атомами водорода дает пирамидальную модель с азотом в ее вершине: это примерно соответствует действительному строению молекулы аммиака. [17]
Кроме того, ученые пользовались различными способами написания химических формул, различными величинами атомных весов и, зачастую, различной терминологией. Большинство ученых придерживалось мнения, что действительное строение молекул и расположение в них атомов установить вообще невозможно. Попытки изобразить модели атомов различных элементов в иде разноцветных деревянных брусочков, складывающихся в одно целое - модель молекулы, приводили иногда к анекдотическим результатам. [18]
Необходимо соблюдать определенную осторожность во избежание ошибочной интерпретации концепции резонанса. Ни в один из моментов времени молекула не существует в виде какой-либо канонической структуры. Каждая из них предполагает, что одна из связей прочнее и вследствие этого, разумеется, короче, чем две другие, хотя все три связи всегда совершенно эквивалентны. Канонические структуры реально не существуют, но их среднее соответствует действительному строению молекулы. Можно использовать следующую полезную аналогию: мул - гибрид лошади и; осла, но это не значит, что мул альтернирует между ослом и до шадью. Он всегда мул, но в нем сочетаются свойства родителей. [19]
Жерар и его последователи отвечали на этот вопрос отрицательно. Типические формулы-это только рациональные формулы, которые условно указывают лишь на аналогию в химических превращениях. И так как таких превращений может быть много, то для одного и того же соединения может быть несколько таких формул. Изучением химических свойств, по мнению Жерара и его последователей, невозможно определить действительное строение молекулы вещества. [20]
Жерар и его последователи отвечали на этот вопрос отрицательно. Типические формулы - это только рациональные формулы, которые условно указывают лишь на аналогию в химических превращениях. И так как таких превращений может быть много, то для одного и того же соединения может быть несколько таких формул. Изучением химических свойств, по мнению Же-рара и его последователей, невозможно определить действительное строение молекулы вещества. [21]
Теория строения, в органической химии возникла и развивалась на основе представления о тетраэдрическом строении углеродного атома. Теперь можно выражать строение большого числа органических соединений с помощью простых схем, описывающих связи; они легко могут быть преобразованы в трехмерные модели, отвечающие разнообразию молекулярных свойств. Однако существует большое число соединений, для которых обычная структурная теория не-дает исчерпывающего описания, поскольку используемые структуры не отражают в достаточной мере действительного строения молекул. В ряду таких соединений особое место занимают ароматические углеводороды, или арены, и в частности бензол С6Н6, который заслуживает наибольшего внимания. Несмотря на то что эти соединения напоминают полиены в том отношении, что они содержат меньше ( 2п 2 In атомов водорода на атом углерода, их химическая устойчивость приближается к устойчивости алканов. [22]
Теория строения в органической химии возникла и развивалась на основе представления о тетраэдрическом строении углеродного атома. Теперь можно выражать строение большого числа органических соединений с помощью простых схем, описывающих связи; они легко могут быть преобразованы в трехмерные модели, отвечающие разнообразию молекулярных свойств. Однако существует большое число соединений, для которых обычная структурная теория не дает исчерпывающего описания, поскольку используемые структуры не отражают в достаточной мере действительного строения молекул. В ряду таких соединений особое место занимают ароматические углеводороды, или арены, и в частности бензол СбН6, который заслуживает наибольшего внимания. Несмотря на то что эти соединения напоминают полиены в том отношении, что они содержат меньше ( 2п 2) In атомов водорода на атом углерода, их химическая устойчивость приближается к устойчивости алканов. [23]
Теория строения в органической химии возникла и развивалась на основе представления о тетраэдрическом строении углеродного атома. Теперь можно выражать строение большого числа органических соединений с помощью простых схем, описывающих связи; они легко могут быть преобразованы в трехмерные модели, отвечающие разнообразию молекулярных свойств. Однако существует большое число соединений, для которых обычная структурная теория не дает исчерпывающего описания, поскольку используемые структуры не отражают в достаточной мере действительного строения молекул. В ряду таких соединений особое место занимают ароматические углеводороды, или арены, и в частности бензол С6Н6, который заслуживает наибольшего внимания. Несмотря на то что эти соединения напоминают полиены в том отношении, что они содержат меньше ( 2п 2) / п атомов водорода на атом углерода, их химическая устойчивость приближается к устойчивости алканов. [24]
Страницы: 1 2