Химическое строение - макромолекул
Cтраница 1
Химическое строение макромолекул ( наличие повторяющихся звеньев одинаковой длины) и большая энергия межмолекулярных связей способствуют расположению отдельных частей или целых молекул в кристаллических участках или отдельных кристаллах. Однако громоздкость и малая подвижность макромолекул обычно не позволяют им образовывать правильные кристаллы. [1]
Учитывая сложное химическое строение макромолекул, можно предположить, что вследствие силового взаимодействия между их фрагментами пространственная конфигурация макромолекул достаточно сложна. Вполне вероятно, что это относится и к наиболее жесткой их части - конденсированному ядру, которое в малометаморфизованных углях, по-видимому, также деформировано и значительно отличается по этому признаку от плоского графитового монослоя. Сложная пространственная конфигурация макромолекул является причиной сравнительно низкой плотности углей, находящихся на ранних стадиях метаморфизма. [2]
От химического строения макромолекул и от природы поперечных связей модуль практически не зависит. [3]
Особенности химического строения макромолекул находят отражение в ряде свойств образуемого ими полимера. Например, полимеры, построенные из пространственных макромолекул, практически нерастворимы в обычных растворителях. До сравнительно недавнего времени строго линейные высокомолекулярные образования, характеризующиеся стереорегулярным строением макромолекул, были известны только среди природных веществ. Лишь в 1954 - 1955 гг. были найдены пути получения синтетических сте-реорегулярных макромолекул. Эти открытия сыграли исключительную роль в дальнейшем развитии химии и физики полимеров; этому вопросу в дальнейшем нами будет уделено особое место. [4]
Основой химического строения макромолекул являются химический состав и строение повторяющего составного звена. По этому признаку полимеры делят на органические, элементоорганические и полностью неорганические. [5]
Особенностью химического строения макромолекул бутилкау-чука является во много раз меньшее количество двойных связей в них, чем в каучуках, полученных полностью или преимущественно на основе диолефинов. Двойная связь, особенно в главной молекулярной цепи-наиболее уязвима и больше всего подвержена разрушающему воздействию кислорода и озона воздуха. [6]
Особенностью химического строения макромолекул бутилкау-чука является во много раз меньшее количество двойных связей з них, чем в каучуках, полученных полностью или преимущественно на основе диолефинов. Двойная связь, особенно в главной молекулярной цепи-наиболее уязвима и больше всего подвержена разрушающему воздействию кислорода и озона воздуха. [7]
По химическому строению макромолекул полимеры делятся на органические, елементоорганическве и неорганические. [8]
По химическому строению макромолекул полимеры делятся на органические, элементоорганические и неорганические. Однако точное разграничение этих трех классов очень затруднительно, так как между ними имеется много различных промежуточных соеди - - нений. [9]
Чем сложнее химическое строение макромолекул, чем разнообразнее условия, в которых синтезировали, перерабатывали и хранили полимер, тем сложнее и разнообразнее надмолекулярные структуры в нем, менее однородны его свойства Поскольку состав сырья, а также рецептуры и режимы получения и переработки полимеров могут колебаться, их надмолекулярные структуры различаются даже в пределах производственных партий. [10]
Высокая регулярность химического строения макромолекул еще больше увеличивает межмолекулярное взаимодействие из-за роста структурного фактора k ( см. разд. [11]
 |
Зависимость вязкости - ц от скорости сдвига f растворов пБМА. [12] |
Установление связей между химическим строением макромолекул, величиной молекулярного веса, концентрацией растворов высокомолекулярных соединений и их реологическими свойствами является важной проблемой физико-химии полимеров. [13]
 |
Влияние температуры обработки триацетатных тканей ( горячим воздухом.| Зависимость между йодным числом и растворимостью в 6 н. серной кислоте при фиксации триацетатных тканей. [14] |
Это объясняется прежде всего химическим строением макромолекул полиамидов, наличием активных амидных групп, обусловливающих сильные взаимодействия макромолекул ( 12 - 14 икал, или 50 - 60 кДж, а одно звено), и присутствием между этими группами щепочки из нескольких метиленовых групп с высокой подвижностью углерод-углеродных связей, придающих гибкость макромолекулам. [15]
Страницы: 1 2 3 4