Химическое строение - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Химическое строение - полимер

Cтраница 2


Температуропроводность зависит от химического строения полимера, а также от степени кристалличности, молекулярной массы и давления. В табл. 52 приведены значения температуропроводности для ряда полимеров различного химического строения.  [16]

Межмолекулярное взаимодействие определяется химическим строением полимера.  [17]

Под молекулярной структурой понимают химическое строение полимера - элементный состав повторяющихся структурных фрагментов, тип и положение функциональных групп, конфигурацию и кон-формацию участков полимерных цепей, входящих в повторяющийся фрагмент. Ясно, что повторяющийся структурный фрагмент является главной подсистемой в том наборе усложняющихся подсистем, которые образуют полимерное тело, поскольку ею определяются последующие уровни структурной организации.  [18]

Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров.  [19]

Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров: Пер.  [20]

Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров.  [21]

Дипольно-эластические потери зависят от химического строения полимеров, которое оказывает влияние на внутри - и межмолекулярные взаимодействия, а следовательно, на подвижность звеньев и время релаксации. Чем больше величина внутри - и межмолекулярных взаимодействий, тем менее подвижны звенья, тем выше температура максимума tg6 и тем больше время релаксации. Увеличение внутри - и межмолекулярного взаимодействия наблюдается при замене неполярных заместителей на полярные; уменьшение межмолекулярного взаимодействия может быть следствием введения в боковую цепь больших по размеру углеводородных ( алкильных) радикалов.  [22]

Таким образом, изменение химического строения полимера не может существенно повлиять на долю занятого объема в аморфном полимерном теле, а сама величина плотности р зависит только от соотношения массы и объема повторяющегося звена.  [23]

Растворимость пирронов зависит от химического строения полимера и способа его получения.  [24]

Значение U0 зависит от химического строения полимера. Коэффициент у в уравнении ( 4), характеризующий степень уменьшения энергетического барьера под действием напряжения в отличие от ( / и т0 зависит от ориентации полимерных цепей и степени полимеризации.  [25]

26 Зависимость остаточной. деформации ( еост от исходной предельной деформации ( ес.| Зависимость физико-механи. ческих свойств повторно деформированно го образца после отжига эпоксидного полимера от величины 80 при первом нагружении. [26]

Параметр и0 является функцией химического строения полимера. Так, для полимера на основе ДГР ДАП он составляет 20 ккал / молъ ( при т0 1СГ12 сек), тогда как при химической модификации этой системы резорцином ( ДГР ДАП - - Р) и0 17 ккал / молъ.  [27]

Величина адгезии определяется не только химическим строением полимера и взаимодействующей с ним поверхности, но и всей совокупностью явлений, происходящих в пограничном разделе при формировании пленки. Хотя отсутствие функциональных групп в структуре полимера, способных образовать прочную связь с поверхностью, почти всегда обусловливает более низкие значения адгезионной прочности, чем в случае наличия таких групп, но величина адгезии, измеряемой в опыте, может в значительной степени отличаться от величины истинной адгезии, рассчитанной на основании взаимодействия между функциональными группами полимера и активными центрами поверхности.  [28]

Величина адгезии определяется не только химическим строением полимера и взаимодействующей с ним поверхности, но и всей совокупностью явлений, происходящих в пограничном разделе при формировании пленки. Хотя отсутствие функциональных групп и структуре полимера, способных образовать прочную связь с поверхностью, почти всегда обусловливает более низкие значения адгезионной прочности, чем в случае наличия таких групп, но величина адгезии, измеряемой в опыте, может в значительной степени отличаться от величины истинной адгезии, рассчитанной на основании взаимодействия между функциональными группами полимера и активными центрами поверхности.  [29]

Номенклатура, основанная на химическом строении полимера, не применяется для полимеров, получаемых полимеризацией, так как большинство из них названо по их мономеру.  [30]



Страницы:      1    2    3