Cтраница 2
Температуропроводность зависит от химического строения полимера, а также от степени кристалличности, молекулярной массы и давления. В табл. 52 приведены значения температуропроводности для ряда полимеров различного химического строения. [16]
Межмолекулярное взаимодействие определяется химическим строением полимера. [17]
Под молекулярной структурой понимают химическое строение полимера - элементный состав повторяющихся структурных фрагментов, тип и положение функциональных групп, конфигурацию и кон-формацию участков полимерных цепей, входящих в повторяющийся фрагмент. Ясно, что повторяющийся структурный фрагмент является главной подсистемой в том наборе усложняющихся подсистем, которые образуют полимерное тело, поскольку ею определяются последующие уровни структурной организации. [18]
Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров. [19]
Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров: Пер. [20]
Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров. [21]
Дипольно-эластические потери зависят от химического строения полимеров, которое оказывает влияние на внутри - и межмолекулярные взаимодействия, а следовательно, на подвижность звеньев и время релаксации. Чем больше величина внутри - и межмолекулярных взаимодействий, тем менее подвижны звенья, тем выше температура максимума tg6 и тем больше время релаксации. Увеличение внутри - и межмолекулярного взаимодействия наблюдается при замене неполярных заместителей на полярные; уменьшение межмолекулярного взаимодействия может быть следствием введения в боковую цепь больших по размеру углеводородных ( алкильных) радикалов. [22]
Таким образом, изменение химического строения полимера не может существенно повлиять на долю занятого объема в аморфном полимерном теле, а сама величина плотности р зависит только от соотношения массы и объема повторяющегося звена. [23]
Растворимость пирронов зависит от химического строения полимера и способа его получения. [24]
Значение U0 зависит от химического строения полимера. Коэффициент у в уравнении ( 4), характеризующий степень уменьшения энергетического барьера под действием напряжения в отличие от ( / и т0 зависит от ориентации полимерных цепей и степени полимеризации. [25]
Параметр и0 является функцией химического строения полимера. Так, для полимера на основе ДГР ДАП он составляет 20 ккал / молъ ( при т0 1СГ12 сек), тогда как при химической модификации этой системы резорцином ( ДГР ДАП - - Р) и0 17 ккал / молъ. [27]
Величина адгезии определяется не только химическим строением полимера и взаимодействующей с ним поверхности, но и всей совокупностью явлений, происходящих в пограничном разделе при формировании пленки. Хотя отсутствие функциональных групп в структуре полимера, способных образовать прочную связь с поверхностью, почти всегда обусловливает более низкие значения адгезионной прочности, чем в случае наличия таких групп, но величина адгезии, измеряемой в опыте, может в значительной степени отличаться от величины истинной адгезии, рассчитанной на основании взаимодействия между функциональными группами полимера и активными центрами поверхности. [28]
Величина адгезии определяется не только химическим строением полимера и взаимодействующей с ним поверхности, но и всей совокупностью явлений, происходящих в пограничном разделе при формировании пленки. Хотя отсутствие функциональных групп и структуре полимера, способных образовать прочную связь с поверхностью, почти всегда обусловливает более низкие значения адгезионной прочности, чем в случае наличия таких групп, но величина адгезии, измеряемой в опыте, может в значительной степени отличаться от величины истинной адгезии, рассчитанной на основании взаимодействия между функциональными группами полимера и активными центрами поверхности. [29]
Номенклатура, основанная на химическом строении полимера, не применяется для полимеров, получаемых полимеризацией, так как большинство из них названо по их мономеру. [30]