Cтраница 1
Химическое строение соединений, составляющих топливо, различно и недостаточно изучено. [1]
Гидрогенолиз сераорганических соединений различного строения при температуре 220 С, рабочем давлении 200 am п отношении катализатор. сера. [2] |
Химическое строение сераорганнческнх соединений является одним из решающих п относительно постоянных факторов, определяющих скорость реакции гидрогенолиза в описанных условиях; условия же, в которых проводится реакция ( катализатор, температура, давление, время и др.), являясь факторами переменными, в свою очередь, оказывают заметное влияние па скорость гидрогенолиза. [3]
Изучение влияния химического строения соединений на их ионизацию представляет интерес как в теоретическом, так и в практическом отношении. Практическое применение находит константа ионизации в препаративной химии. Она позволяет определить условия, в которых вещество менее всего ионизировано, и, следовательно, выделить его с максимальным выходом. С целью получения подобной информации и была проведена данная работа. [4]
Зависимость между химическим строением сульфенамидных соединений и их активностью как ускорителей вулканизации впервые рассмотрена с точки зрения квантовой химии. Вычислен ряд параметров, характеризующих взаимное влияние отдельных фрагментов структуры бензтиазолсульфенамидов. [5]
Что касается до химического строения соединений углерода с одноатомными элементами, то из сказанного видно его значительное сходство во всех этих веществах. Но изомеры вообще весьма сходны по химическим свойствам и, естественно, должны быть поставлены рядом один с другим, так что для подразделения класса углеродных соединений одноатомных элементов химическое строение является почти не имеющим значения. [6]
Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [7] |
Сравнительными испытаниями установлено влияние химического строения соединений на их свойства как противоизносных присадок. Показано, что сравнительная оценка присадок различного строения может быть произведена только всесторонними испытаниями в широком диапазоне скоростей скольжения и нагрузок. [8]
Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [9] |
Сравнительными испытаниями установлено влияние химического строения соединений на их свойства как противоизносных присадок. Показано, что сравнительная оценка присадок различного строения может быть произведена только всесторонними испытаниями в широком диапазоне ко-ростей скольжения и нагрузок. [10]
Изомерия вызывается различием в химическом строении соединений. [11]
В конце доклада А. М. Бутлеров отмечает, что коль скоро химическое строение соединения установлено, его можно будет выразить формулой, которая будет его настоящей рациональной формулой ( не в смысле Жерара) и потому единственной для данного соединения. Когда сделаются известными - говорит А. М. Бутлеров - общие законы зависимости химических свойств тел от их химического строения, то подобная формула будет выражением всех этих свойств. Он не дает никакого рецепта для написания таких формул, указывая, что время и опыт лучше всего покажут, каковы именно должны быть формулы химического строения. [12]
Однако оказалось, что степень гидрогенизации зависит от химического строения соединения и алкен может остаться индифферентным и не участвовать в реакции, хотя тот или иной изомер его легко подвергнется гидрогенизации. [13]
Показатель преломления углеводородов или топлив изменяется в зависимости от химического строения соединений, возрастая в следующем порядке: алканы - алкены - алкилциклопентаны - алкилциклогексаны-алкилбензолы-алкилнафталины. [14]
Чтобы действительно служить общим языком химиков, номенклатур должна описывать химическое строение соединений и обеспечивать однозначное соответствие названия со строением молекулы; такую номенклатуру называют структурной. [15]