Близкое строение
Cтраница 1
Близкое строение имеют Метедженское, Сакарское, Сундук-линское месторождения. [1]
 |
Окисление пропилена и бутена-1. [2] |
Близкое строение молекулы олефина иногда приводит к различным направлениям реакции; пропилен окисляется в акролеин, а бутен-1 дегидрируется в бутадиен. Степень конверсии этих оле-фимов и селективность окисления на одной и той же поверхности различны вследствие образования неодинаковых поверхностных - соединений. Различное поведение изомерных бутиленов объясняется стерическими затруднениями, поэтому катализаторы окислительного дегидрирования должны обладать и изомеризующей способностью. [3]
 |
Месторождение Самантепе. [4] |
Близкое строение природного резервуара имеют Байрамалий-ское, Майское и Еланское месторождения. [5]
Смеси дисперсных красителей близкого строения часто окрашивают полиэфирное волокно лучше и интенсивнее, чем чистые красители; это объясняется тем, что процесс крашения основан на растворении дисперсного красителя в волокне, а растворимость смеси веществ близкого строения всегда выше, чем чистых веществ. [6]
При исследовании ингибиторов близкого строения, для которых частота соударений с активным центром фермента может быть принята приближенно одинаковой, суммарное значение предэкспонен-та и величина экспериментально определяемой энергии активации могут быть использованы для сопоставления между собой этих ингибиторов и выяснения влияния их химического строения на величину активационного барьера и роль структурного ( энтропийного) фактора в ингибировании. Большой экспериментальный материал, полученный при изучении ингибирования холинэстераз фосфорорганическими соединениями, свидетельствует о том, что в ряде случаев энтропийный фактор имеет определяющее значение для реакционноспособности ингибиторов ( см. гл. [7]
Полимиксиновые антибиотики представляют собой пептиды очень близкого строения. Кроме аминокислот в их молекулу входят жирные кислоты. Полимиксин Е ( колистин) не удается отделить от полимик-сина В. С и определяют аминокислотный состав хроматографически в камере с насыщенной атмосферой на слое силикагеля MNG, используя раствор 68 мг иодида калия в 84 мл 90 % - ного фенола и 16 мл воды. Нингид-риновая проба позволяет обнаружить ь - 2 4-диаминомасляную кислоту, L-треонин, фенилаланин и лейцин в пробе полимик-сина В, в то же время при хроматографировании колистина пятно фенилаланина обнаружено не было. Хамерс и Моерлуз [70] предпочитают проводить 22-часовой гидролиз при 110 С, чтобы избежать появления ложных пятен. [8]
 |
Сравнение двух красителей близкого строения. Правило. чем круче энергетический градиент, тем глубже окраска ( Брукер. [9] |
Как правило, среди симметричных красителей близкого строения глубже должны быть окрашены те, у которых различие в энергиях крайних и переходных резонансных структур больше. [10]
При изучении хроматографического поведения группы соединений близкого строения следует прежде всего обратить внимание на возможность корреляции характеристик удерживания с температурой кипения и температурой проводимого опыта. [11]
Сульфиды № 11 - 13, весьма близкого строения, поглощают в узком: интервале 857 - 860 см-1; сульфиды № 14 - 17, в структуре которых имеется тройная или двойная связь в б-положении к атому серы, поглощают при 847 см-1. Сульфид № 18 поглощает при 875 см-1; относительно-высокая частота поглощения, возможно, обусловлена фенильным замещением у атома серы. [12]
Наиболее токсичные антиоксиданты из соединений, обладающих близким строением, имеют и наибольшую биологическую активность. [13]
 |
Хроматогранма исходной спеси летучих соединений ( А и пирограммы индивидуальных соединений ( Б. [14] |
Эффективность применения предложенной системы продемонстрирована на примере идентификации соединений близкого строения, таких, как диметилгексаны и транс-цис-изомеры октенов. При пиролизе в парофазном пиролизере для каждого изомера получены специфические пирограммы, позволяющие дифференцировать исследованные соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4