Подробное строение

Cтраница 1

Подробное строение этих комплексов неизвестно, однако предварительные данные рентгеноструктурного анализа подтверждают, что в соответствии с приведенным выше уравнением и в отличие от комплекса C8H8 [ Fe ( CO) 3 ] 2 кольцо С8Н8 принимает конформа-цию мостикового хелатирующего лиганда. [1]

Основные разрезы ствола.| Торцовый разрез ствола. [2]

Более подробное строение древесины хвойных и лиственных пород изучается с помощью микроскопа и специальных срезов слоев древесины. [3]

Структура этих веществ весьма сложна, однако интенсивные исследования позволили выявить подробное строение как природных пептидов, так и синтетических. [4]

Хотя проведены многочисленные исследования по окислению целлюлозы щелочным, нейтральным и кислым гипохлоритом [66, 77 - 84], гипоброми-том [66, 76, 79, 85], перекисью водорода [78, 86-89], озоном [90, 91, 92], перманганатом [70, 79, 87, 88, 91, 93-98], кислородом и щелочью [98- 102], азотной кислотой [4, 47, 85, 87], сернистой кислотой при 150 [103] и другими агентами, результаты не дали достаточного представления о подробном строении получающихся при этом продуктов. Этот остаток может возникнуть при окислении соответствующего диальдегида, но его также можно получить при дальнейшем окислении кетонов ( 16) и ( 17), и поэтому появление этого остатка не доказывает, что начальное окисление происходит по избирательному периодатному пути. [5]

Еще выше располагается область памяти для размещения динамических переменных и структур данных, называемая областью кучи или просто кучей. Подробное строение кучи будет описано в разд. [6]

Головной мозг голубя. [7]

Затем яйцо, уже оплодотворенное, начинает винтообразно вращаться и двигаться по яйцеводу, постепенно обрастая наслаивающимися на него оболочками. В верхней части яйцевода вокруг желтка откладывается слизистый полужидкий белок, который выделяется особыми железами, находящимися в стенках яйцевода. В нижнем отделе яйцевода на белок наслаивается сначала плотная пленка - н о д с к о р л у и о в а я оболочка, а затем твердая известковая скорлупа ( подробное строение яйца будет разобрано при описании курицы - см. стр. [8]

При выборе методов повышения нефтеотдачи следует исходить из учета основных видов остаточной нефти, формированию которых способствуют геологические условия конкретной залежи и принимаемая для внедрения система разработки. Основная остаточная нефть находится в микро - и макроцеликах; непромытых тупиковых зонах; в областях, экранированных непроницаемыми границами; в пропластках, линзах и участках пласта, не вскрытых скважинами. Как будет показано ниже, значительная часть разрабатываемых методов повышения нефтеотдачи направлена в основном на увеличение коэффициента вытеснения г ] Выт и в меньшей степени решает задачу повышения коэффициентов охвата пластов воздействием. Поэтому важнейшая проблема нефтедобывающей промышленности заключается в разработке методик ранней ( до бурения основной части фонда скважин) диагностики подробного строения коллекторов, видов и характера их неоднородности с тем, чтобы меньшим фондом скважин охватить изолированные пропластки и линзы и принять другие меры, позволяющие увеличить охват залежи воздействием. Для этого необходимо совершенствовать теорию и практику раннего изучения строения пластов методами гидропрослушивания, развивать геологические и геофизические методы изучения вещественного состава и строения залежей на ранней стадии их разработки. [9]

Как было показано в разд. & & J - j ( m Q ( S) 32, лишь бы оно удовлетворяло критерию Хейланда ( см. разд. Следуя Острайкеру и Боденхеймеру, мы задаем распределение момента количества движения, аналогичное распределению для твердотельно вращающейся политропы с показателем п Уг [ см. разд. Модели строились при помощи метода самосогласованного поля ( см. разд. В табл. 13.2 приведены основные физические характеристики шести отобранных конфигураций. В нее включены невращающаяся модель и пять моделей с возрастающей массой и с J, равным для каждой массы полному моменту количества движения твердотельно вращающейся звезды такой же массы на главной последовательности. На рис. 13.3 и 13.4 показано подробное строение моделей 3 и 6 соответственно. В 14 строках табл. 13.2 выписаны соответственно масса М, полный момент количества движения J, экваториальный радиус Re, кинетическая энергия вращения К, внутренняя энергия ( 7, потенциальная гравитационная энергия W, плотность в центре рс, отношение экваториального радиуса к полярному R / Rp, скорость вращения на экваторе ve ( в км / с), отношение 0 / ЙС угловых скоростей на экваторе и в центре, гравитационное красное смещение cbv / v на полюсах ( в км / с), поверхностная сила тяжести на экваторе ge и на полюсах gp и отношение R / R. Если это специально не оговорено, все величины приводятся в системе СГС. [10]

К первому типу относятся нуклеопротеиды, в которых нуклеиновая кислота связана солевой связью с простыми белками основного характера и низкого молекулярного веса. Такими белками могут быть протамины ( сальмин, клупеин, сту-рин), встречающиеся в сперме рыб. К этому же типу относятся нуклеопротеиды, в которых нуклеиновая кислота связана с основными белками более высокого молекулярного веса - гистонами. Примером могут служить нуклеопротеиды, встречающиеся в тканях зобной и поджелудочной желез. Ко второму типу мы относим более сложные структуры - вирусы растений ( например, вирус табачной мозаики) и бактериофаги. Природа связи между белками и нуклеиновыми кислотами в вирусных нуклеопротеидах изучена слабее, чем в нуклеопро-теидах первого типа. Известно, что в вирусном нуклеопротеиде связи между белком и нуклеиновыми кислотами более лабильны и что для белков вирусов характерно высокое содержание основных аминокислот. Даже сравнительно простые вирусы имеют весьма сложное строение. Последние могут даже быть отнесены к микроорганизмам. Подробное строение вирусов этой группы здесь не рассматривается. [11]

Страницы: 1