Макромолекулярное строение
Cтраница 1
Макромолекулярное строение этих соединений соответствует той роли, которую они играют в природе. [1]
Сторонники макромолекулярного строения ископаемых углей полагают, что структурной единицей является макромолекула. [2]
Для доказательства макромолекулярного строения полимеров было проведено полимерно-аналогичное превращение поливинил-ацетата в поливиниловый спирт и обратно. Раствор поливинил-ацетата в диоксане при перемешивании медленно приливали к раствору щелочи; омыление наступало сравнительно быстро. Ввиду того что поливиниловый спирт в момент образования очень легко окисляется кислородом воздуха, опыт проводили в атмосфере азота для предотвращения деструкции цепи. [3]
Говоря о макромолекулярном строении угля, следует считать, что идет речь не о том, какую предпочесть форму строения - мицеллярную или макромолекулярную - коллоида, а о макромолекулярном строении угля. Макромолекулярное строение угля вовсе не базируется на коллоидном строении угля, так как оно само по себе может объяснить, например, способность углей к набуханию в - растворителях типа пиридина, поскольку это свойство присуще не только коллоидам, но и высокомолекулярным полимерам. [4]
В зависимости от химического и макромолекулярного строения и от внешних условий процесс релаксации может продолжаться от минут до многих десятков часов. Момент его завершения неопределенен. [5]
Свойства циамелида указывают на макромолекулярное строение. [6]
При вулканизации происходит изменение макромолекулярного строения, однако для каучука можно осуществить реакции, известные из химии олефинов, при которых структура полимера не меняется или изменяется лишь незначительно. Он используется как пластмасса, в частности, для создания лаковых покрытий, устойчивых к действию кислот, хлора, алифатических углеводородов. Хлоркаучуковые покрытия неустойчивы к действию ароматических растворителей, сложных эфиров и кетонов. При хлорировании снижается вязкость каучука в растворе. Причина этого явления пока не установлена. Штаудингер предполагает, что при хлорировании происходит циклизация. При действии на каучук газообразного хлористого водорода происходит гидрохлорирование. Гидрохлорид каучука по свойствам напоминает гуттаперчу. [7]
РНК, вторичная структура - макромолекулярное строение различных РНК, относительно которых получены гораздо менее определенные результаты по сравнению с ДНК. Тем не менее в настоящее время уже вырисовываются общие черты этих структур. В растворах с низкой ионной силой молекулы РНК ведут себя, как типичные сильно разбухшие цепи полиэлектролитов. С повышением ионной силы раствора они становятся более компактными, характеристическая вязкость таких растворов понижается, а скорость седиментации увеличивается. Это, по-видимому, происходит за счет спаривания азотистых оснований в отдельных участках полинуклеотидных цепей РНК аналогично тому, как это наблюдается для некоторых синтетических поли-рибонукл Еотидов. Синтетические полирибонуклеотиды широко используются для изучения вторичного строения РНК. Многие синтетические полимеры в определенных условиях ведут себя так же, как природные полирибонуклеотиды. Например, при смешивании в разбавленном растворе эквимолярных количеств поли - А и поли - У образуется комплекс поли - А поли - У, в котором обе цепи оказываются комплементарными с водородными связями между аденинами и урацилами соответствующих цепей. [9]
Полимераналогичные превращения служат как для доказательства макромолекулярного строения высокомолекулярных соединений, так и для синтеза новых полимеров, обладающих специфичными свойствами. Например, реакцию внутримолекулярной циклизации используют для синтеза теплостойких полимеров. Кривые ДТА обоих образцов характеризуются наличием острого экзотермического пика при 308 С. [10]
Как следует из § 9 предыдущей главы, макромолекулярное строение вещества является весьма распространенным в мире природных и искусственных материалов. [11]
Реакции этого типа были использованы Штаудингером для доказательства макромолекулярного строения природных, а затем и синтетических полимеров. [12]
Реакции этого типа были использованы Штаудингером дли доказательства макромолекулярного строения природных, а затем и синтетических полимеров. [13]
Реакции этого типа были использованы Штаудингером для доказательства макромолекулярного строения природных, а затем и синтетических полимеров. [14]
Углеводы, составляющие группу полисахаридов, характеризуются своим макромолекулярным строением. Вследствие такого строения эти вещества аморфны, образуют вязкие растворы; некоторые полисахариды обладают высокой механической прочностью. [15]
Страницы: 1 2 3