Сходное строение

Cтраница 1

Сходное строение имеют более важные алкалоиды Johimbe; из них наибольшее значение имеет резерпин. Это соединение находит широкое применение при лечении гипертонической болезни, а также как успокаивающее средство ( транквилизатор), действующее на центральную нервную систему. [1]

Сходное строение имеют стероидные буфогенины - яды жаб и сапонины - растительные гликозиды, обладающие способностью давать с водой очень устойчивую пену. [2]

Сходное строение имеют также двуядерные комплексные катионы в фосфиновом соединении состава [ Pt2 ( PPha) 4 ( NNH) ( NiH2) ] ( BPh4) 2, полученном смешиванием соединения Pt ( N2H) ( PPhsbCl с ( NaBPfu в спиртовом растворе. [3]

Геологический разрез месторождения Эхаби ( по В. Я. Ратнеру. 1 - песчаники. 2 - нарушения. з - залежи нефти.| Месторождение Малое Сабо. Структурная карта по кровле X пласта ( по данным объединения Сахалин-нефть. [4]

Сходное строение имеет Паромайское месторождение, приуроченное к очень узкой и вытянутой антиклинальной складке, также нарушенной взбросо-надвигом, по которому восточная ее часть надвинута на западную. [5]

Сходное строение имеют стероидные буфогенины - яды жаб и сапонины - растительные гликозиды, обладающие способностью давать с водой очень устойчивую пену. [6]

Сходное строение имеют стероидные буфогенины - яды жаб и сапонины - растительные гликозиды, обладающие способностью давать с водой очень устойчивую пену. [7]

Сходное строение с орозомукоидом имеет а-глобулин, выделенный из плазмы крови теленка, - фетуин. Некоторые детали строения фетуина выяснены в результате ферментативного и частичного кислотного гидролиза. [8]

Сходное строение имеют более важные алкалоиды Johim. Это соединение находит широкое применение при лечении гипертонической болезни, а также как успокаивающее средство ( транквилизатор), действующее на центральную нервную систему. Транквилизирующее действие, по-видимому, обусловлено понижением концентрации серотонина в мозге ( стр. [9]

Глюкозиды сходного строения, еще не изученные в достаточной степени, входят в состав так называемых сапонинов-веществ сложного строения, широко распространенных в растениях. [10]

Соединения сходного строения были получены при бронировании кам-форхинона. [11]

Ангаламин имеет сходное строение, но содержит группу НО вместо группы СН30, отмеченной в формуле звездочкой. Пеллотин представляет собой производное ангаламина с двумя группами СН3 в положениях 1 и 2 изохинолинового ядра. [12]

Несмотря на сходное строение, фумаровая и малеиновая кислоты резко отличаются одна от другой по своим свойствам. Фумаровая кислота представляет собой игольчатые кристаллы, плавящиеся при 287 - 288, малорастворимые в воде. Малеиновая кислота кристаллизуется в ромбических призмах, плавящихся при 130; весьма легко растворима в воде. [13]

АГ имеют сходное строение, несмотря на различия в первичной структуре, локализованные в вариабельной, V-области молекулы, лежащей вблизи N-концов легких и тяжелых цепей. V-области ответственны за взаимодействие AT - АГ, поскольку специфичность AT определяется особенностями первичной структуры. Активный центр AT содержит V-область. В каждой молекуле AT таких центров два. [14]

Ингольд подчеркивает сходное строение остова возбужденной молекулы ацетилена с одной третью нормальной молекулы бензола, на что указывает прекрасное совпадение длин связей, валентных углов и силовых постоянных. Единственным различием является транс-положение атомов в молекуле возбужденного ацетилена. Возможны также другие возбужденные состояния молекулы ацетилена, хотя их присутствие еще не обнаружено. Ингольд считает одним из них возбужденную молекулу ацетилена в цис-форме, которая будет приближена к одной трети молекулы бензола. [15]

Страницы: 1 2 3 4