Cтраница 4
Поэтому применение различных видов излучений, а также варьирование энергии облучающих квантов-и частиц и доз облучения параллельно с исследованием поведения особо структурно-чувствительных диэлектрических свойств, температурных эффектов и кристаллической структуры важно для выявления тех геометрических и энергетических особенностей внутреннего строения кристаллов типа BaTiO, которые обусловливают их сегнетоэдектрические свойства. [46]
Проявления симметрии в химии отмечались и изучались в течение целых столетий на примере кристаллографии - области науки, которая находится на границе между химией и физикой В ней, может быть, больше физики, если речь идет о морфологии кристалла и других его свойствах, но становится больше химии тогда, когда мы касаемся внутреннего строения кристалла и взаимодействия между его строительными единицами. В дальнейшем рассмотрение колебаний молекул, правил отбора и других фундаментальных принципов всех спектральных методов также привело к тому, что концепция симметрии заняла в химии уникальное место; также важны и ее практические применения. [47]
Митчерлихом в 1819, первоначально означало сходство внешней кристаллич. Исследование внутреннего строения кристаллов показало, что часто вещества, близкие по химич. Изоморфными являются изо-структуриые вещества, образующие твердые р-ры замещения. [48]
Митчерлихом в 1819, первоначально означало сходство внешней кристаллич. Исследование внутреннего строения кристаллов показало, что часто вещества, близкие по химич. Изоморфными являются изо-структу рные вещества, образующие твердые р-ры замещения. [49]
Очевидно, что для выяснения существа таких явлений необходимо прежде всего рассмотреть собственную симметрию и ориентировку атомов, ионов, молекул и других структурных узлов, слагающих кристалл. Исследование симметрии внутреннего строения кристалла требует введения новых принципов. Это осуществляется теорией симметрии дисконтинуума - прерывного пространства, к изложению элементов которой мы и переходим. [50]
Наложение симметрии среды на симметрию кристалла может влиять только на его внешнюю симметрию - на симметрию его формы. ТТри этом симметрия внутреннего строения кристалла не изменяется. Изменение симметрии формы проявляется в искажении идеализированного многогранника роста даннощ кристалла. Он - вытягивается или уплощается, контуры граней, связанных элементами симметрии, становятся неравными. Некоторые из таких граней могут отсутствовать. Но, как бы ни искажался многогранник, си-мметрия его внутреннего строения будет проявляться в постоянстве углов между соответственными гранями. Благодаря этому на стереограммах проекции соответственных граней искаженных и неискаженных кристаллов оказываются одинаково расположенными. [51]
Структура тетрагонального кристалла, спроектированная вдоль главной оси. [52] |
Законы симметрии, о которых говорилось выше, распространяются не только на внешнюю форму кристаллов. Внешняя форма является только следствием внутреннего строения кристалла. [53]
Типы решеток некоторых металлов. [54] |
Металлы имеют кристаллическое строение. Внутреннее строение кристаллитов не отличается от внутреннего строения кристаллов. [55]
Чем выше температура литья, тем больше протяженность столо-чатых кристаллов и, наоборот, при понижении температуры литья и уменьшении скорости охлаждения протяженность этой зоны кристаллической структуры уменьшается, а зона разноосных кристаллов увеличивается. Вместе с этим увеличение скорости охлаждения измельчает внутреннее строение кристаллов, уменьшает толщину отдельных ветвей дендрита и увеличивает число этих ветвей. Это приводит к повышению механических свойств и технологической пластичности литого металла. Таким образом, не меняя условия плавки и литья сплавов, можно изменять макроструктуру слитка и пластичность литого металла. Для облегчения обработки давлением медных сплавов макроструктура слитков не должна иметь чрезмерно развитой зоны столбчатых кристаллов ( она не должна охватывать все сечение слитка), границы или стыки кристаллов не должны быть ослаблены примесями, пленами окислов, легкоплавкими эвтектиками и другими неметаллическими соединениями. [56]
Для неорганических веществ в кристаллическом состоянии возможности расчета температурной зависимости свойств на основе методов сравнения значительно более ограничены, чем для газов. Здесь сказывается прежде всего большее многообразие особенностей внутреннего строения кристаллов по сравнению с газами и большее различие характера связи между частицами. Разность значений аналогичных величин для однотипных веществ в кристаллическом состоянии большей частью существенно зависит от температуры. В связи с этим метод разностей в общем случае не может быть рекомендован. Отношения аналогичных величин, выражаемые уравнениями ( 111 26), ( 111 28) и другими для достаточно однотипных веществ, мало зависят от температуры. Но это относится преимущественно к высокотемпературным составляющим энтропии и энтальпии ( и соответственно других функций), а не к значениям их, отсчитываемым от О К. [57]
Для неорганических веществ в кристаллическом состоянии возможности расчета температурной зависимости свойств на основе методов сравнения значительно более ограничены, чем для газов. Здесь сказывается прежде всего большее многообразие особенностей внутреннего строения кристаллов по сравнению с газами и большее различие характера связи между частицами. В связи с этим метод разностей в общем случае не может быть рекомендован. Отношения аналогичных величин, выражаемые уравнениями ( 111 26), ( 111 28) и другими для достаточно однотипных веществ, мало зависят от температуры. Но это относится преимущественно к высокотемпературным составляющим энтропии и энт-альпии ( и соответственно других функций), а не к значениям их, отсчитываемым от 0 К. [58]
Если кристалл обладает слоистым строением ( см. § 18), то минимальное расширение при нагревании наблюдается вдоль слоев, максимальное - перпендикулярно направлению слоев. Эти примеры показывают, что явление анизотропии обусловливается особенностями внутреннего строения кристаллов. [59]