Тетраэдрическое строение - молекула
Cтраница 1
Тетраэдрическое строение молекулы, характерное для безводных комплексов Со ( П) и Zn, редко встречается в ВКС никеля и меди. В работе [139] даны также параметры решетки салицилал - М - изопропилимината палладия, указывающие на характерную для атома палладия плоско-квадратную координацию. [1]
Этим епределяется тетраэдрическое строение молекулы метана. [2]
Этим определяется тетраэдрическое строение молекулы метана. [3]
Вант-Гоффа, которые независимо друг от друга установили тетраэдрическое строение молекулы метана. [4]
Тем не менее следует отметить применение инфракрасных и раман-спектров для подтверждения тетраэдрического строения молекулы Ni ( CO) 4 ( Crawford, Horowitz, 1948) и для выяснения формы молекул других карбонилов металлов. Спектральные исследования в химии комплексных соединений нуждаются в дальнейшем развитии. Эти исследования могут дать ценные результаты как для установления прочности связей, так и для стереохимии. [5]
В спектре комбинационного рассеяния GeCl4 проявляются четыре основных колебания ( аналогично GeH4 и GeF4), что подтверждает тетраэдрическое строение молекулы. [6]
 |
Образование четырех эквивалентных тетраэдрических гибридных хр3 - орбиталей.| Электронные пары, обобществляемые на локализованных связях в СН4. [7] |
Все полученные данные приводят к выводу о тетраэдрическом строении молекулы СН4 ( рис. 13 - 7), в полном согласии с предсказаниями теории локализованных молекулярных орбиталей. Валентный угол Н С - Н равен 109 5, а длина связи С - Н составляет 1 093 А. [8]
В работе был исследован характер мезомерного влияния заместителей ( алкиль-ных, диалкиламидных, арильных и алкоксильных групп), связанных с фосфором. Полученные данные сравниваются с данными ЯМР соответствующих хлорангидридов карбоновых кислот, хлор-алканов и сульфохлоридов. Хотя характер влияния заместителей, как видно из данных табл. 7, во всех четырех рядах соединений в общем подобен, для фосфорорганических производных это влияние менее выражено, чем в других соединениях. Снижение способности фосфорсодержащих соединений к передаче сопряжения, как уже отмечалось выше, находится в соответствии с представлениями о тетраэдрическом строении молекулы, высокой поляризуемости фосфорильной группы и участием в сопряжении Sd-орбит атома фосфора. [9]
Истинные значения основных частот удовлетворяют первому условию, по крайней мере, приближенно. Багавантам и Венкатараюду [153] рассмотрели тетраэдрическую модель на основе системы валентных сил и получили совпадение, даже несколько лучшее, чем на основе системы центральных сил. Исследование дифракции электронов паров фосфора ( Максвелл, Гендрикс и Мозли [606]) приводит к вполне определенному заключению о тетраэдрическом строении молекулы. [10]
Страницы: 1